Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fenotype van hoofdpijn en gezichtspijn bij infecties van de bovenste luchtwegen

6 april 2024 bijgewerkt door: Marcin Straburzynski

Fenotype van hoofdpijn en gezichtspijn bij infecties van de bovenste luchtwegen – een cross-sectioneel onderzoek in de eerste lijn

Het doel van deze longitudinale studie is het beoordelen van kenmerken van hoofdpijn en aangezichtspijn bij patiënten met infecties van de bovenste luchtwegen (URTI). De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden zijn:

  1. Wat is het fenotype van hoofdpijn/aangezichtspijn bij URTI’s

  2. Is het bovengenoemde fenotype geassocieerd met:

    1. etiologische factor (virus),
    2. soort URTI
    3. hoofdpijn/gezichtspijn die patiënten in het verleden hebben ervaren.

Deelnemers zullen:

  • gestandaardiseerde vragen beantwoorden,
  • lichamelijk onderzoek ondergaan,
  • een uitstrijkje laten uitvoeren op antigenen van veel voorkomende virussen die URTI veroorzaken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

223

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Polen
    • Warmińsko-mazurskie
      • Dzwierzuty, Warmińsko-mazurskie, Polen, 12-120
        • Marcin Straburzyński

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten met een infectie van de bovenste luchtwegen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • URTI bevestigd door huisarts
  • Geïnformeerde toestemming voor deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • chronische of terugkerende aandoeningen van de bovenste luchtwegen
  • neoplasmata
  • tekenen of symptomen van een ernstige neurologische of psychiatrische stoornis.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Studiegroep
Patiënten die zich melden voor eerstelijnsbeoordeling vanwege URTI.
Diagnostische toets: Uitstrijkje voor virale antigenen
Er is geen interventie gepland, behalve een routineonderzoek en virustesten.
Andere namen:
  • Fysiek onderzoek
  • Gestandaardiseerde vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage patiënten met een van de gespecificeerde pijnfenotypen
Tijdsspanne: Een enkele beoordeling tijdens een bezoek van één dag aan de huisartsenpraktijk.
Percentage patiënten met een van de gespecificeerde pijnfenotypen (migraine-achtig/spanningsachtig/trigeminale cephalalgie-achtig)
Een enkele beoordeling tijdens een bezoek van één dag aan de huisartsenpraktijk.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Marcin Straburzynski

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • URTI HA FP

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde gegevens zullen na voltooiing van het onderzoek beschikbaar worden gesteld in een openbare opslagplaats.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren