Fænotype af hovedpine og ansigtssmerter i øvre luftvejsinfektioner
6. april 2024 opdateret af: Marcin Straburzynski
Fænotype af hovedpine og ansigtssmerter i øvre luftvejsinfektioner - en tværsnitsundersøgelse i primære plejemiljøer
Målet med denne longitudinelle undersøgelse er at vurdere hovedpine og ansigtssmerter hos patienter med øvre luftvejsinfektioner (URTI). Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
- Hvad er fænotypen for hovedpine/ansigtssmerter ved urti
Er ovennævnte fænotype forbundet med:
- ætiologisk faktor (virus),
- type URTI
- hovedpine/ansigtssmerter oplevet af patienter tidligere.
Deltagerne vil:
- besvare standardiserede spørgsmål,
- gennemgå en fysisk undersøgelse,
- få udført en podeprøve for antigener fra almindelige vira, der forårsager URTI.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
223
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Warmińsko-mazurskie
-
Dzwierzuty, Warmińsko-mazurskie, Polen, 12-120
- Marcin Straburzyński
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne patienter med øvre luftvejsinfektion.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- URTI bekræftet af primærlæge
- Informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- kroniske eller tilbagevendende lidelser i de øvre luftveje
- neoplasmer
- tegn eller symptomer på en alvorlig neurologisk eller psykiatrisk lidelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Studiegruppe
Patienter, der indberetter til vurdering i primærpleje på grund af URTI.
|
Der er ikke planlagt nogen intervention bortset fra en rutineundersøgelse og viral testning.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af patienter med en af de angivne smertefænotyper
Tidsramme: En enkelt vurdering under 1 dags besøg hos primærlæge.
|
Procentdel af patienter med en af de specificerede smertefænotyper (migræne-lignende/spændings-lignende/trigeminal cephalalgi-lignende)
|
En enkelt vurdering under 1 dags besøg hos primærlæge.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. marts 2024
Studieafslutning (Faktiske)
31. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. november 2023
Først opslået (Faktiske)
13. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- URTI HA FP
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Anonymiserede data vil blive gjort tilgængelige i et offentligt depot efter undersøgelsens afslutning.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Podningstest for virale antigener
-
Hospital Universitario Infanta LeonorAfsluttetHIV-infektioner | Stofbrug | HCV-infektion | HBV (hepatitis B-virus) | Viral hepatitisSpanien
-
University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH); Harvard UniversityAfsluttet
-
Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...Gilead SciencesAfsluttet
-
University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH)Tilmelding efter invitationForbered | HIV | PMTCT | Tilknytning til pleje | ART OverholdelseUganda
-
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)US Military HIV Research Program; Kenya Medical Research InstituteAfsluttetErhvervet immundefektsyndrom | HIV-infektion | RNA-virusinfektioner | VirussygdommeKenya
-
Johns Hopkins UniversityIkke rekrutterer endnuHepatitis CForenede Stater
-
Kirby InstituteRekrutteringHepatitis BAustralien
-
Ellume Pty LtdAfsluttet
-
University of MiamiNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)AfsluttetHepatitis C | ColoRektal Cancer | Humant immundefektvirus | Humant papillomavirusForenede Stater
-
Clinton Health Access Initiative Inc.Ministry of Health and Child Welfare, ZimbabweAfsluttetHIV-infektionerZimbabwe