Korjaava Calcaneal Kinesiology Teippi nuorille, joilla on pronoitunut jalka
lauantai 12. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Tayseer Saber Abdeldayem, Beni-Suef University
Korjaavan calcaneaalisen kinesiologian teipin vaikutus kipuun, toimintaan ja jalkapohjan sonografiseen kuvaan nuorilla, joilla on pronoitunut jalka
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää korjaavan kinesioteippausohjelman vaikutus kivun voimakkuuteen, jalkojen toimintaan ja plantaarifaskian sonografiseen kuvaan nuorilla, joilla on pronaatiot jalat. Tässä tutkimuksessa oletetaan, että ohjelmalla on tilastollisesti merkitsevä vaikutus. kinesioteippauksen korjaavan tekniikan soveltaminen jalkapohjan kantapääkipuun, jalkojen toimintaan ja plantaarifaskian sonografiseen kuvaan otoksessa egyptiläisistä nuorista, jotka kärsivät pronaatioista jaloista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää korjaavan kinesioteippausohjelman vaikutus kivun voimakkuuteen, jalkojen toimintaan ja jalkapohjan sonografiseen kuvaan nuorilla, joilla on pronoituneet jalat.
Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 30 nuorta, jotka kärsivät jalkapohjakipusta, joka liittyy pronoituneisiin jalkoihin.
Ne jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: Ryhmä A saa korjaavaa kinesioteippausta (50-75 % venytys) 4 viikon ajan, 2 kertaa viikossa ja 1 lepopäivän; Ryhmä B saa lumelääkettä ei-korjaavan kinesioteippauksen (ilman jännitystä) ilman kankaan mekaanista korjausta; ja ryhmä C saavat kotiohjelman jalkojen sisäisen vahvistamisen ja venyttelyn.
Tiedot kerätään ennen ja jälkeen interventiota kaikista ryhmistä käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), jalkafunktioindeksin (FFI) kahta ensimmäistä alaasteikkoa ja sonografista jalankuvaa jokaisesta nuoresta.
Osallistujat rekrytoidaan poliklinikoista ja kouluista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Al Qahirah
-
Cairo, Al Qahirah, Egypti, 11411
- Tayseer Younes
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset, joilla on yksi- tai molemminpuolinen plantaarifasciiitti.
- Pronoitunut jalka/jalat painonkannatuksella navikulaarisessa pudotustestissä.
- Palpaatioon liittyvä kipu ja arkuus calcaneuksen mediaalisessa tuberkkelissä vähintään 6 viikkoa ja enintään 6 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- 1 - Kortikosteroidi-injektio kantapäähän viimeisen 3 kuukauden aikana. 2- Takapään kipu. 3- Systeemiset tulehdustilat. 4 - Diabetes. 5 - Jalan leikkaus. 6- Neuromuskulaariset sairaudet, esim. CP. 7- Henkilöt, joiden BMI on > 25. 8- Henkilöt, jotka harjoittavat säännöllistä urheilutoimintaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A
Ryhmä A: saa korjaavaa kinesioteippausta (50-75 % venytys) 4 viikon ajan, 2 kertaa viikossa, 1 päivän lepopäivän kanssa
|
korjaava kinesiologinen teippi on biomekaanisen teipin muoto, jota käytetään tietyllä jännityksellä korjaavan vaikutuksen aikaansaamiseksi
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Ryhmä B
Ryhmä B saa kotiohjelman sisäisen jalan vahvistus- ja venytysharjoituksista.
|
Sisäiset jalkojen vahvistus- ja venytysharjoitukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pain Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä on 10 ; korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jalan toimintaindeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Tämä kyselylomake on suunniteltu antamaan terapeuteille tietoa siitä, kuinka jalkakipu on vaikuttanut kykyysi selviytyä jokapäiväisessä elämässä.
jokainen kysymys asteikolla 0 (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu)
|
4 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diagnostinen ultraääni
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Sonografinen kuva jalkapohjasta
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tayseer S Abdeldayem, PhD, Beni-Suef University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 18. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 18. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 12. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/004632
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .