Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrigerende calcaneal kinesiologitape hos unge med proneret fod

12. april 2025 opdateret af: Tayseer Saber Abdeldayem, Beni-Suef University

Effekt af korrigerende calcaneal kinesiologitape på smerte, funktion og sonografisk billede af Plantar Fascia hos unge med proneret fod

Formålet med denne undersøgelse er at finde effekten af ​​et program med korrigerende kinesiotaping på smerteintensitet, fodfunktion og det sonografiske billede af plantar fascia hos unge med pronerede fødder. Denne undersøgelse antager, at der vil være en statistisk signifikant effekt af et program. af anvendelse af den korrigerende teknik med kinesiotaping på plantar hælsmerter, fodfunktion og det sonografiske billede af plantar fascia i en prøve af egyptiske teenagere, der lider af pronerede fødder.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive udført for at finde effekten af ​​et program med korrigerende kinesiotaping på smerteintensitet, fodfunktion og det sonografiske billede af plantar fascia hos unge med pronerede fødder. Tredive teenagere, der lider af plantar hælsmerter forbundet med pronerede fødder, vil blive inkluderet i denne undersøgelse. De vil blive fordelt tilfældigt i 2 grupper: Gruppe A vil modtage korrigerende kinesiotaping (50-75 % stræk) i 4 uger, 2 gange om ugen med 1 hviledag; Gruppe B vil modtage en placebo ikke-korrigerende kinesiotaping (uden spænding) uden mekanisk korrektion af calcaneus; og gruppe C vil modtage et hjemmeprogram med indre fodstyrke- og strækøvelser. Data vil blive indsamlet før og efter intervention for alle grupper ved at bruge den visuelle analoge skala (VAS), de to første underskalaer af fodfunktionsindeks (FFI) og et sonografisk billede af foden for hver teenager. Deltagerne vil blive rekrutteret fra ambulatorier og skoler.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Al Qahirah
      • Cairo, Al Qahirah, Egypten, 11411
        • Tayseer Younes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn med unilateral eller bilateral Plantar Fasciitis.
  • Proneret fod/fødder på vægtbærende i navicular drop test.
  • Smerter og ømhed ved palpation ved den mediale tuberkel af calcaneus i minimum 6 uger og højst 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • 1- Kortikosteroidinjektion af hælen inden for de seneste 3 måneder. 2- Posterior hælsmerter. 3- Systemiske inflammatoriske tilstande. 4- Diabetes. 5- Operation af foden. 6- Neuromuskulære tilstande f.eks. CP. 7- Individer med BMI > 25. 8- Individer, der er involveret i regelmæssige atletiske aktiviteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Gruppe A: vil modtage korrigerende kinesiotaping (50-75 % stræk) i 4 uger, 2 gange om ugen, med 1 dags hvile
Enhed: Korrigerende kinesiologi taping
korrigerende kinesiologitape er en form for biomekanisk tape, der bruges med specifik spænding for at få en korrigerende effekt
Andre navne:
  • Kinesiotape
Aktiv komparator: Gruppe B.
Gruppe B modtager et hjemmeprogram med iboende fodstyrke og strækningsøvelser.
Andet: Hjemmetræningsprogram
Iboende fodstyrkende og strækøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte Visuel Analog Skala
Tidsramme: 4 uger
minimumsscore er 0, og maksimumscore er 10; højere score betyder dårligere resultat
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fodfunktion Indeks
Tidsramme: 4 uger
Dette spørgeskema er designet til at give terapeuter information om, hvordan fodsmerter har påvirket din evne til at klare dig i hverdagen. hvert spørgsmål på en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst tænkelig smerte)
4 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk ultralyd
Tidsramme: 4 uger
Et sonografisk billede af plantar fascia
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beni-Suef University

Samarbejdspartnere

Azhar University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tayseer S Abdeldayem, PhD, Beni-Suef University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2023

Først opslået (Faktiske)

27. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/004632

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk handicap

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Plateforme PRISME
    Afsluttet
    Mål for udviklingshæmning (EVALDI)
    Attention Deficit in Intellectual Disability
    Frankrig
  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen til behandling af rrDLBCL/HGBL
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekruttering
    Online undersøgelse af mennesker, der har genetiske ændringer og træk ved autisme: Simons søgelys
    SMARCA4 genmutation | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikationer | 1Q21.1 Sletning | 1Q21.1 mikroduplikationssyndrom (lidelse) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutation | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-relateret intellektuel... og andre forhold
    Forenede Stater
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnere
    Rekruttering
    Patientregister med sjældne sygdomme og naturhistorie - koordinering af sjældne sygdomme i Sanford (CoRDS)
    Mitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Moyamoyas sygdom | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi... og andre forhold
    Forenede Stater, Australien

Kliniske forsøg med Korrigerende kinesiologi taping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner