Cinta correctora de kinesiología del calcáneo en adolescentes con pie en pronación
12 de abril de 2025 actualizado por: Tayseer Saber Abdeldayem, Beni-Suef University
Efecto de la cinta correctiva de kinesiología del calcáneo sobre el dolor, la función y la imagen ecográfica de la fascia plantar en adolescentes con pie en pronación
El objetivo de este estudio es encontrar el efecto de un programa de kinesiotaping correctivo sobre la intensidad del dolor, la función del pie y la imagen ecográfica de la fascia plantar en adolescentes con pies en pronación. Este estudio plantea la hipótesis de que habrá un efecto estadísticamente significativo de un programa. de la aplicación de la técnica correctiva del kinesiotaping sobre el dolor plantar del talón, la función del pie y la imagen ecográfica de la fascia plantar en una muestra de adolescentes egipcios que padecen pies en pronación.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se llevará a cabo para encontrar el efecto de un programa de kinesiotaping correctivo sobre la intensidad del dolor, la función del pie y la imagen ecográfica de la fascia plantar en adolescentes con pies en pronación.
En este estudio se incluirán treinta adolescentes que sufren de dolor plantar en el talón asociado con los pies en pronación.
Se distribuirán aleatoriamente en 2 grupos: el grupo A recibirá kinesiotaping correctivo (50-75% de estiramiento) durante 4 semanas, 2 veces por semana con 1 día de descanso; El grupo B recibirá un kinesiotaping placebo no correctivo (sin tensión) sin corrección mecánica del calcáneo; y el Grupo C recibirá un programa en casa de ejercicios intrínsecos de fortalecimiento y estiramiento del pie.
Los datos se recopilarán antes y después de la intervención para todos los grupos mediante el uso de la escala analógica visual (EVA), las dos primeras subescalas del índice de función del pie (FFI) y una imagen ecográfica del pie para cada adolescente.
Los participantes serán reclutados en clínicas y escuelas para pacientes ambulatorios.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Al Qahirah
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Cairo, Al Qahirah, Egipto, 11411
- Tayseer Younes
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños con Fascitis Plantar unilateral o bilateral.
- Pie/pies en pronación en carga en la prueba de caída del navicular.
- Dolor y sensibilidad a la palpación en el tubérculo medial del calcáneo durante un mínimo de 6 semanas y un máximo de 6 meses.
Criterio de exclusión:
- 1- Inyección de corticosteroides en el talón en los últimos 3 meses. 2- Dolor en la parte posterior del talón. 3- Condiciones inflamatorias sistémicas. 4- Diabetes. 5- Cirugía del pie. 6- Condiciones neuromusculares, p. CP. 7- Individuos con IMC > 25. 8- Individuos que practican actividades deportivas regulares
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
Grupo A: recibirá kinesiotaping correctivo (50-75% de estiramiento) durante 4 semanas, 2 veces por semana, con 1 día de descanso.
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La cinta de kinesiología correctiva es una forma de cinta biomecánica que se usa con una tensión específica para obtener un efecto correctivo.
Otros nombres:
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Comparador activo: Grupo B
El Grupo B recibirá un programa en casa de ejercicios intrínsecos de fortalecimiento y estiramiento de los pies.
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Ejercicios intrínsecos de fortalecimiento y estiramiento del pie.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
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la puntuación mínima es 0 y la puntuación máxima es 10; puntuaciones más altas significan peores resultados
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de función del pie
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Este cuestionario ha sido diseñado para brindar a los terapeutas información sobre cómo el dolor de pie ha afectado su capacidad de manejo en la vida cotidiana.
cada pregunta en una escala de 0 (sin dolor) a 10 (el peor dolor imaginable)
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4 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ecografía diagnóstica
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Una imagen ecográfica de la fascia plantar.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tayseer S Abdeldayem, PhD, Beni-Suef University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
28 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
27 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/004632
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .