Fita corretiva de cinesiologia calcânea em adolescentes com pé pronado
12 de abril de 2025 atualizado por: Tayseer Saber Abdeldayem, Beni-Suef University
Efeito da fita corretiva de cinesiologia do calcâneo na dor, função e imagem ultrassonográfica da fáscia plantar em adolescentes com pé pronado
O objetivo deste estudo é encontrar o efeito de um programa de cinesiotaping corretivo na intensidade da dor, função do pé e imagem ultrassonográfica da fáscia plantar em adolescentes com pés pronados. da aplicação da técnica corretiva de cinesiotaping na dor plantar do calcanhar, na função do pé e na imagem ultrassonográfica da fáscia plantar em uma amostra de adolescentes egípcios com pés pronados.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será realizado para verificar o efeito de um programa de cinesiotaping corretivo na intensidade da dor, função do pé e imagem ultrassonográfica da fáscia plantar em adolescentes com pés pronados.
Trinta adolescentes que sofrem de dor plantar no calcanhar associada a pés pronados serão incluídos neste estudo.
Eles serão distribuídos aleatoriamente em 2 grupos: O Grupo A receberá cinesiotaping corretivo (alongamento de 50-75%) durante 4 semanas, 2 vezes por semana com 1 dia de descanso; O Grupo B receberá cinesiotaping placebo não corretivo (sem tensão) sem correção mecânica do calcâneo; e o Grupo C receberá um programa domiciliar de exercícios intrínsecos de fortalecimento e alongamento dos pés.
Os dados serão coletados pré e pós-intervenção para todos os grupos usando a escala visual analógica (VAS), as duas primeiras subescalas do índice de função do pé (FFI) e uma imagem ultrassonográfica do pé para cada adolescente.
Os participantes serão recrutados em clínicas ambulatoriais e escolas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Al Qahirah
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Cairo, Al Qahirah, Egito, 11411
- Tayseer Younes
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças com Fascite Plantar unilateral ou bilateral.
- Pé pronado/pés apoiados no teste de queda do navicular.
- Dor e sensibilidade à palpação no tubérculo medial do calcâneo por um período mínimo de 6 semanas e máximo de 6 meses
Critério de exclusão:
- 1- Injeção de corticosteroide no calcanhar nos últimos 3 meses. 2- Dor posterior no calcanhar. 3- Condições inflamatórias sistêmicas. 4-Diabetes. 5- Cirurgia do pé. 6- Condições neuromusculares, por ex. CP. 7- Indivíduos com IMC > 25. 8- Indivíduos que praticam atividades atléticas regulares
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
Grupo A: receberá kinesiotaping corretivo (alongamento de 50-75%) durante 4 semanas, 2 vezes por semana, com 1 dia de descanso
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A fita cinesiológica corretiva é uma forma de fita biomecânica usada com tensão específica para obter um efeito corretivo
Outros nomes:
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|
Comparador Ativo: Grupo B.
O Grupo B receberá um programa doméstico de exercícios intrínsecos de fortalecimento e alongamento dos pés.
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Exercícios intrínsecos de fortalecimento e alongamento dos pés
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analógica de Dor
Prazo: 4 semanas
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a pontuação mínima é 0 e a pontuação máxima é 10; pontuações mais altas significam pior resultado
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de função do pé
Prazo: 4 semanas
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Este questionário foi elaborado para fornecer aos terapeutas informações sobre como a dor no pé afetou sua capacidade de lidar com a vida cotidiana.
cada questão em uma escala de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável)
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4 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ultrassom diagnóstico
Prazo: 4 semanas
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Uma imagem ultrassonográfica da fáscia plantar
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tayseer S Abdeldayem, PhD, Beni-Suef University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
28 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004632
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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