Korrigerende Calcaneal Kinesiology Tape hos ungdom med pronert fot
12. april 2025 oppdatert av: Tayseer Saber Abdeldayem, Beni-Suef University
Effekt av korrigerende kalkaneal kinesiologitape på smerte, funksjon og sonografisk bilde av Plantar Fascia hos ungdom med pronert fot
Målet med denne studien er å finne effekten av et program med korrigerende kinesiotaping på smerteintensitet, fotfunksjon og det sonografiske bildet av plantar fascia hos ungdom med pronerte føtter. Denne studien antar at det vil være en statistisk signifikant effekt av et program. av anvendelse av den korrigerende teknikken for kinesiotaping på plantar hælsmerter, fotfunksjon og det sonografiske bildet av plantar fascia i et utvalg egyptiske ungdommer som lider av pronerte føtter.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil bli utført for å finne effekten av et program med korrigerende kinesiotaping på smerteintensitet, fotfunksjon og det sonografiske bildet av plantar fascia hos ungdom med pronerte føtter.
Tretti ungdommer som lider av plantar hælsmerter forbundet med pronerte føtter vil bli inkludert i denne studien.
De vil bli fordelt tilfeldig i 2 grupper: Gruppe A vil motta korrigerende kinesiotaping (50-75 % strekk) i 4 uker, 2 ganger per uke med 1 hviledag; Gruppe B vil motta en placebo ikke-korrigerende kinesiotaping (uten spenning) uten mekanisk korreksjon av calcaneus; og gruppe C vil motta et hjemmeprogram med indre fotstyrke- og tøyningsøvelser.
Data vil bli samlet inn før og etter intervensjon for alle grupper ved å bruke den visuelle analoge skalaen (VAS), de to første underskalaene til fotfunksjonsindeksen (FFI), og et sonografisk bilde av foten for hver ungdom.
Deltakere vil bli rekruttert fra poliklinikker og skoler.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Al Qahirah
-
Cairo, Al Qahirah, Egypt, 11411
- Tayseer Younes
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn med unilateral eller bilateral plantar fasciitt.
- Pronerte fot/føtter på vektbæring i navicular drop test.
- Smerter og ømhet ved palpasjon ved den mediale tuberkelen i calcaneus i minimum 6 uker og maksimalt 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- 1- Kortikosteroidinjeksjon av hælen i løpet av de siste 3 månedene. 2- Bakre hælsmerter. 3- Systemiske betennelsestilstander. 4- Diabetes. 5- Kirurgi av foten. 6- Nevromuskulære tilstander f.eks. CP. 7- Individer med BMI > 25. 8- Individer som deltar i vanlige atletiske aktiviteter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
Gruppe A: vil motta korrigerende kinesiotaping (50-75 % strekk) i 4 uker, 2 ganger i uken, med 1 dags hvile
|
korrigerende kinesiologitape er en form for biomekanisk tape som brukes med spesifikk spenning for å få en korrigerende effekt
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Gruppe b
Gruppe B vil motta et hjemmeprogram med egenforsterknings- og strekkøvelser.
|
Indre styrke- og tøyningsøvelser for foten
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte visuell analog skala
Tidsramme: 4 uker
|
minimum poengsum er 0, og maksimum poengsum er 10; høyere score betyr dårligere resultat
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fotfunksjon Indeks
Tidsramme: 4 uker
|
Dette spørreskjemaet er laget for å gi terapeuter informasjon om hvordan fotsmerter har påvirket din evne til å mestre i hverdagen.
hvert spørsmål på en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (verst tenkelig smerte)
|
4 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnostisk ultralyd
Tidsramme: 4 uker
|
Et sonografisk bilde av plantar fascia
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tayseer S Abdeldayem, PhD, Beni-Suef University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2023
Primær fullføring (Faktiske)
28. juli 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2023
Først lagt ut (Faktiske)
27. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/004632
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .