Bande de kinésiologie calcanéenne corrective chez les adolescents avec pied en pronation
12 avril 2025 mis à jour par: Tayseer Saber Abdeldayem, Beni-Suef University
Effet de la bande de kinésiologie calcanéenne corrective sur la douleur, la fonction et l'image échographique du fascia plantaire chez les adolescents avec pied en pronation
Le but de cette étude est de trouver l'effet d'un programme de kinésiotaping correctif sur l'intensité de la douleur, la fonction du pied et l'image échographique du fascia plantaire chez les adolescents avec pieds en pronation. Cette étude émet l'hypothèse qu'il y aura un effet statistiquement significatif d'un programme d'application de la technique corrective du kinésiotaping sur la douleur plantaire du talon, la fonction du pied et l'image échographique du fascia plantaire dans un échantillon d'adolescents égyptiens souffrant de pieds en pronation.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude sera menée pour découvrir l'effet d'un programme de kinésiotaping correctif sur l'intensité de la douleur, la fonction du pied et l'image échographique du fascia plantaire chez les adolescents avec pieds en pronation.
Trente adolescents souffrant de douleurs plantaires au talon associées à des pieds en pronation seront inclus dans cette étude.
Ils seront répartis aléatoirement en 2 groupes : le groupe A recevra du kinésiotaping correctif (étirement 50-75 %) pendant 4 semaines, 2 fois par semaine avec 1 jour de repos ; Le groupe B recevra un kinésiotaping placebo non correctif (sans tension) sans correction mécanique du calcanéum ; et le groupe C recevra un programme à domicile d'exercices intrinsèques de renforcement et d'étirement des pieds.
Les données seront collectées avant et après l'intervention pour tous les groupes en utilisant l'échelle visuelle analogique (EVA), les deux premières sous-échelles de l'indice de fonction du pied (FFI) et une image échographique du pied pour chaque adolescent.
Les participants seront recrutés dans des cliniques externes et des écoles.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Al Qahirah
-
Cairo, Al Qahirah, Egypte, 11411
- Tayseer Younes
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Enfants atteints de fasciite plantaire unilatérale ou bilatérale.
- Pied(s) en pronation en appui lors du test de chute naviculaire.
- Douleur et sensibilité à la palpation au niveau du tubercule médial du calcanéum pendant un minimum de 6 semaines et un maximum de 6 mois
Critère d'exclusion:
- 1- Injection de corticoïdes au niveau du talon dans les 3 derniers mois. 2- Douleur postérieure au talon. 3- Conditions inflammatoires systémiques. 4- Diabète. 5- Chirurgie du pied. 6- Conditions neuromusculaires, par ex. CP. 7- Individus avec un IMC > 25. 8- Individus pratiquant des activités sportives régulières
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe A
Groupe A : recevra du kinésiotaping correctif (étirement 50-75%) pendant 4 semaines, 2 fois par semaine, avec 1 jour de repos
|
la bande de kinésiologie corrective est une forme de bande biomécanique utilisée avec une tension spécifique pour obtenir un effet correcteur
Autres noms:
|
|
Comparateur actif: Groupe B
Le groupe B recevra un programme domestique de renforcement intrinsèque des pieds et des exercices d'étirement.
|
Exercices intrinsèques de renforcement et d’étirement des pieds
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle visuelle analogique de la douleur
Délai: 4 semaines
|
le score minimum est de 0 et le score maximum est de 10 ; des scores plus élevés signifient de pires résultats
|
4 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fonction du pied Indice
Délai: 4 semaines
|
Ce questionnaire a été conçu pour donner aux thérapeutes des informations sur la façon dont la douleur au pied a affecté votre capacité à vous débrouiller au quotidien.
chaque question sur une échelle de 0 (pas de douleur) à 10 (pire douleur imaginable)
|
4 semaines
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échographie diagnostique
Délai: 4 semaines
|
Une image échographique du fascia plantaire
|
4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tayseer S Abdeldayem, PhD, Beni-Suef University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
28 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2023
Première publication (Réel)
27 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/004632
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .