Korrigerande calcaneal kinesiologitejp hos ungdomar med pronerad fot
12 april 2025 uppdaterad av: Tayseer Saber Abdeldayem, Beni-Suef University
Effekt av korrigerande calcaneal kinesiologitejp på smärta, funktion och sonografisk bild av Plantar Fascia hos ungdomar med pronerad fot
Syftet med denna studie är att hitta effekten av ett program för korrigerande kinesiotaping på smärtintensitet, fotfunktion och den sonografiska bilden av plantar fascia hos ungdomar med pronerade fötter. Denna studie antar att det kommer att finnas en statistiskt signifikant effekt av ett program. av tillämpning av den korrigerande tekniken för kinesiotaping på plantar hälsmärta, fotfunktion och den sonografiska bilden av plantar fascia i ett urval av egyptiska tonåringar som lider av pronerade fötter.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att genomföras för att hitta effekten av ett program för korrigerande kinesiotaping på smärtintensitet, fotfunktion och den sonografiska bilden av plantar fascia hos ungdomar med pronerade fötter.
Trettio ungdomar som lider av plantar hälsmärta i samband med pronerade fötter kommer att inkluderas i denna studie.
De kommer att fördelas slumpmässigt i 2 grupper: Grupp A kommer att få korrigerande kinesiotaping (50-75 % stretch) under 4 veckor, 2 gånger per vecka med 1 vilodag; Grupp B kommer att få en placebo icke-korrigerande kinesiotaping (utan spänning) utan mekanisk korrigering av calcaneus; och grupp C kommer att få ett hemprogram med inbyggda fotförstärknings- och stretchövningar.
Data kommer att samlas in före och efter intervention för alla grupper genom att använda den visuella analoga skalan (VAS), de två första underskalorna av fotfunktionsindex (FFI) och en sonografisk bild av foten för varje tonåring.
Deltagare kommer att rekryteras från öppenvårdsmottagningar och skolor.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Al Qahirah
-
Cairo, Al Qahirah, Egypten, 11411
- Tayseer Younes
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn med unilateral eller bilateral plantar fasciit.
- Pronerade fot/fötter på viktbärande i navikulära dropptest.
- Smärta och ömhet vid palpation vid den mediala tuberkeln i calcaneus i minst 6 veckor och högst 6 månader
Exklusions kriterier:
- 1- Kortikosteroidinjektion av hälen under de senaste 3 månaderna. 2- Bakre hälsmärta. 3- Systemiska inflammatoriska tillstånd. 4- Diabetes. 5- Operation av foten. 6- Neuromuskulära tillstånd t.ex. CP. 7- Individer med BMI > 25. 8- Individer som deltar i regelbundna idrottsaktiviteter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A
Grupp A: kommer att få korrigerande kinesiotaping (50-75 % stretch) i 4 veckor, 2 gånger i veckan, med 1 dags vila
|
korrigerande kinesiologitejp är en form av biomekanisk tejp som används med specifik spänning för att få en korrigerande effekt
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Grupp B
Grupp B kommer att få ett hemprogram med intrinsisk fotstärkning och stretchövningar.
|
Inbyggda fotförstärknings- och stretchövningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärta Visual Analog Scale
Tidsram: 4 veckor
|
minsta poäng är 0, och högsta poäng är 10; högre poäng betyder sämre resultat
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fotfunktion Index
Tidsram: 4 veckor
|
Detta frågeformulär har utformats för att ge terapeuter information om hur fotsmärtor har påverkat din förmåga att klara dig i vardagen.
varje fråga på en skala från 0 (ingen smärta) till 10 (värsta smärta man kan tänka sig)
|
4 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diagnostiskt ultraljud
Tidsram: 4 veckor
|
En sonografisk bild av plantar fascia
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Tayseer S Abdeldayem, PhD, Beni-Suef University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
28 juli 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 november 2023
Första postat (Faktisk)
27 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/004632
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .