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Korrigierendes Kalkaneus-Kinesiologie-Tape bei Jugendlichen mit proniertem Fuß

12. April 2025 aktualisiert von: Tayseer Saber Abdeldayem, Beni-Suef University

Wirkung des korrigierenden Calcaneal-Kinesiologie-Tapes auf Schmerzen, Funktion und sonographisches Bild der Plantarfaszie bei Jugendlichen mit proniertem Fuß

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung eines Programms zum korrigierenden Kinesiotaping auf die Schmerzintensität, die Fußfunktion und das sonographische Bild der Plantarfaszie bei Jugendlichen mit pronierten Füßen zu ermitteln. Diese Studie geht davon aus, dass es einen statistisch signifikanten Effekt eines Programms geben wird der Anwendung der Korrekturtechnik des Kinesiotapings auf plantare Fersenschmerzen, Fußfunktion und das sonografische Bild der Plantarfaszie bei einer Stichprobe ägyptischer Jugendlicher, die an pronierten Füßen leiden.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung eines korrigierenden Kinesiotaping-Programms auf die Schmerzintensität, die Fußfunktion und das sonographische Bild der Plantarfaszie bei Jugendlichen mit pronierten Füßen zu ermitteln. In diese Studie werden 30 Jugendliche einbezogen, die unter plantaren Fersenschmerzen im Zusammenhang mit pronierten Füßen leiden. Sie werden nach dem Zufallsprinzip in 2 Gruppen eingeteilt: Gruppe A erhält 4 Wochen lang korrigierendes Kinesiotaping (50-75 % Dehnung), 2 Mal pro Woche mit 1 Ruhetag; Gruppe B erhält ein nicht korrigierendes Placebo-Kinesiotaping (ohne Spannung) ohne mechanische Korrektur des Fersenbeins; und Gruppe C erhält ein Heimprogramm mit intrinsischen Fußstärkungs- und Dehnübungen. Die Daten werden vor und nach der Intervention für alle Gruppen mithilfe der visuellen Analogskala (VAS), der ersten beiden Unterskalen des Fußfunktionsindex (FFI) und eines sonografischen Bildes des Fußes für jeden Jugendlichen gesammelt. Die Teilnehmer werden aus Ambulanzen und Schulen rekrutiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Al Qahirah
      • Cairo, Al Qahirah, Ägypten, 11411
        • Tayseer Younes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder mit einseitiger oder beidseitiger Plantarfasziitis.
  • Pronierter Fuß/Füße unter Belastung beim Navicular-Drop-Test.
  • Schmerzen und Druckempfindlichkeit am medialen Tuberculum calcaneus für mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate

Ausschlusskriterien:

  • 1- Kortikosteroid-Injektion in die Ferse innerhalb der letzten 3 Monate. 2- Schmerzen im hinteren Fersenbereich. 3- Systemische entzündliche Erkrankungen. 4- Diabetes. 5- Fußchirurgie. 6- Neuromuskuläre Erkrankungen, z.B. CP. 7- Personen mit einem BMI > 25. 8- Personen, die regelmäßig sportliche Aktivitäten ausüben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
Gruppe A: erhält 4 Wochen lang 2-mal pro Woche korrigierendes Kinesiotaping (50-75 % Dehnung) mit 1 Tag Pause
Gerät: Korrigierendes Kinesiologie-Taping
Das korrigierende Kinesiologie-Tape ist eine Form eines biomechanischen Tapes, das mit spezifischer Spannung verwendet wird, um eine korrigierende Wirkung zu erzielen
Andere Namen:
  • Kinesiotape
Aktiver Komparator: Gruppe b
Gruppe B erhält ein Heimprogramm mit intrinsischen Fußstärke- und Dehnungsübungen.
Sonstiges: Heimübungsprogramm
Intrinsische Fußstärkungs- und Dehnübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala für Schmerzen
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl beträgt 10. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fußfunktionsindex
Zeitfenster: 4 Wochen
Dieser Fragebogen wurde entwickelt, um Therapeuten Informationen darüber zu geben, wie sich Fußschmerzen auf Ihre Fähigkeit ausgewirkt haben, im Alltag zurechtzukommen. jede Frage auf einer Skala von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz)
4 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnostischer Ultraschall
Zeitfenster: 4 Wochen
Ein sonographisches Bild der Plantarfaszie
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beni-Suef University

Mitarbeiter

Azhar University

Ermittler

  • Hauptermittler: Tayseer S Abdeldayem, PhD, Beni-Suef University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004632

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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