Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten rokotteiden käyttöönoton parantaminen uskonnollisten konferenssien ja pakettiauton rokotteiden kautta Acehissa, Indonesiassa (TABRIE)

torstai 7. joulukuuta 2023 päivittänyt: Abram Wagner, University of Michigan

TABRIE: Luotetut kasvot, tutut paikat (CGHE)

Tämän klusterin, satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena on tutkia liikkuvien rokoteklinikoiden ja uskonnollisten konferenssien vaikutusta lasten rokotusten kattavuuteen. Tärkeimmät kysymykset ovat seuraavat: muuttuuko rokotuskattavuus maantieteellisillä alueilla liikkuvilla rokoteklinikoilla vs. alueilla, joissa ei ole liikkuvia rokoteklinikoita? ja muuttuuko rokotusten kattavuus maantieteellisillä alueilla rokotuksia käsittelevien uskonnollisten konferenssien kanssa verrattuna niihin alueisiin, joissa ei ole uskonnollisia konferensseja. Toistuvissa tutkimuksissa aikuiset osallistujat vastaavat lastensa rokotustilasta. Osallistujia ei satunnaisteta interventioihin erikseen. Pikemminkin niiden maantieteellinen alue satunnaistetaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hankkeella pyritään luomaan paradigman muutos siihen, miten yleisö näkee ja hyödyntää rokotuspalveluita. Tällä hetkellä yhteisön terveyskeskukset ovat rokotusten oletusasetukset ja lääkärit oletusjärjestelmänvalvojia. Yleisellä väestöllä voi kuitenkin olla vaikeuksia päästä näille klinikoille tai luottaa perinteisiin rokotusten tarjoajiin, varsinkin jos he kuuluvat syrjäytyneisiin yhteisöihin, jotka ovat kokeneet lääketieteellistä syrjintää. Tässä hankkeessa sovelletaan kaksitahoista lähestymistapaa, jossa käsitellään luottamusta ja helppokäyttöisyyttä väestön keskuudessa. Tämä hanke on innovatiivinen: a) mobilisoimalla uskonnolliset yhteisöt keskustelemaan rokotuksista (vastatakseen rokotteita koskevien tietojen puutteeseen rokottamattomien perheiden keskuudessa) ja b) kouluttamalla enemmän yhteisön terveydenhuollon työntekijöitä rokotuksiin ja rokotteiden fyysiseen toimittamiseen "Vaccine-in-a" -ohjelman kautta. -van" -konsepti, joka helpottaa rokotteiden saamista. Tämä projekti laajentaa rokotetietoa ja -palveluita mobilisoimalla nämä henkilöt yhteisöympäristöissä, joissa ihmiset asuvat, työskentelevät, palvovat ja oppivat.

Tarkemmin sanottuna tässä hankkeessa aiotaan työskennellä paikallisten terveysjohtajien kanssa Acehissa, Indonesiassa, jossa on alhainen rokotusyhteisö löytääkseen sosiaalisia instituutioita, jotka ovat osa lasten ja perheiden jokapäiväistä elämää. Näitä voivat olla jumalanpalvelustalot, koulut tai yhteisökeskukset. Tällä hankkeella rahoitetaan liikkuvaa rokotteiden jakeluyksikköä, joka menee näihin paikkoihin fyysisesti tuomaan rokotteita ihmisille ja yhdistämään ne olemassa olevaan rokotusklinikan infrastruktuuriin. Tämä projekti pyrkii myös muuttamaan lasten terveyden ja rokotusten kulttuuria käymällä konferensseissa konferensseissa konferensseissa konferensseissa konferensseissa useiden eri tasojen uskonnollisten johtajien kanssa käytäviä konkreettisia keskusteluja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Abram Wagner, PhD
  • Puhelinnumero: 7347632330
  • Sähköposti: awag@umich.edu

Opiskelupaikat

    • Aceh
      • Banda Aceh, Aceh, Indonesia, 23111
        • Rekrytointi
        • Universitas Syiah Kuala
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset 18+ ja
  • Osaat Bahasa Indonesian ja
  • Suunnittele asumaan naapurustossa ensi vuonna
  • <5 lapsen vanhempi tai
  • Suunnitelmissa lapsen hankkiminen ensi vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Uskonnollinen konferenssi
Klusterit pitävät uskonnollisen konferenssin.
Konferenssiin kutsutaan paikallisia osapiiritason imaameja ja muita uskonnollisia johtajia sekä joukko paikallisia terveysalan työntekijöitä, mukaan lukien ne, joita ei ole perinteisesti koulutettu antamaan rokotteita. Konferenssin aikana järjestetään joitain istuntoja kaikkien kanssa ja osa ammatin mukaan eriteltyinä. Konferenssin aiheita kehitetään yhdessä uskonnollisten johtajien kanssa, mutta niissä keskitytään pikkulasten terveyden tärkeyteen
Ei väliintuloa: Uskonnollisten konferenssien valvonta
Klustereilla ei ole uskonnollista konferenssia. Klusterien taustaominaisuudet täsmäävät Conference-haaraan.
Kokeellinen: Rokote pakettiautossa
Klustereissa on käytössä liikkuva rokoteklinikka ("vaccine-in-a-van").
Rokote pakettiautossa -konseptia varten paikkakunnan terveystyöntekijämme matkustaa eri alueille testialueissa. Näistä paikoista päätetään yhdessä paikallisen terveysosaston ja tutkimusryhmän aluetuntemuksen kanssa. Kohdistamme alueita, joissa on pienten lasten perheitä, erityisesti koulut, moskeijat ja urheilukentät. Pakettiauton tarkoitus on tuoda rokotteet yhteisöön, mutta myös tuoda ihmiskasvot (yhteisömme terveystyöntekijä) rokotteisiin kliinisen ympäristön ulkopuolella.
Ei väliintuloa: Rokotteen valvonta pakettiautossa
Klustereilla ei ole liikkuvaa rokoteklinikkaa ("vaccine-in-a-van"). Klusterien taustaominaisuudet sopivat Van-haaraan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täysi rokotus
Aikaikkuna: Rokotuskorttien tai klinikan tietueet 6 kuukauden ajalta toimenpiteen alkamisesta
Täysin rokotettujen osallistujien määrä. Täysi rokotus tarkoittaa yhtä BCG-annosta; 3 annosta DTP:tä; 3 annosta poliorokotetta; 1 annos tuhkarokkoa sisältävää rokotetta
Rokotuskorttien tai klinikan tietueet 6 kuukauden ajalta toimenpiteen alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Abram Wagner, PhD, University of Michigan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HUM00235620

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimusten uusittavuus ja toistettavuus ovat molemmat erittäin tärkeitä. Siksi aiomme ladata lopullisen tietojoukon (sekä tilastollisen analyysini yksityiskohtaisen koodin kanssa) julkiseen arkistoon. Tästä tietojoukosta poistetaan henkilökohtaiset tunnistetiedot - ja maantieteellinen sijainti koodataan numerolla, jotta henkilöt eivät pysty paikantamaan tutkimuksen jäseniä ja tunnistamaan heitä.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimustiedot ovat saatavilla 31.12.2026 mennessä

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tämä tulee olemaan julkisesti saatavilla.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa