Sisäisen koulutuskuorman kvantifiointi (QUADRATURE)
perjantai 8. joulukuuta 2023 päivittänyt: Lilian Lacourpaille, Université de Nantes
Sisäisen harjoituskuorman kvantifiointi: Kohti hypertrofian jakautumisen ennustamista
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, ennustaako sisäisen kuormituksen jakautuminen lihasten liikakasvun jakautumista reisilihasten päiden välillä 10 viikon vastustusharjoitusohjelman jälkeen.
Oletuksena on, että sisäisen lihaskuormituksen jakautuminen reisilihasten kesken liittyy lihasten hypertrofian jakautumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
On yleisesti hyväksyttyä, että lihasstressi (mekaaninen ja/tai metabolinen) on tärkein tapa saada aikaan lihasten liikakasvua.
Vaikka tämä yhteys lihasstressin ja hypertrofian välillä on keskeinen urheiluharjoittelussa, ennaltaehkäisyssä ja kuntoutuksessa, se on edelleen huonosti ymmärretty.
Tähän mennessä ainoa epäsuora todiste lihasstressin ja lihasten liikakasvun välisestä suhteesta on samankaltaiset kuviot (riippumattomista tutkimuksista) lihasvaurion ja nelipäisen lihaksen hypertrofian välillä (eli rectus femoris (RF) > vastus (VL) = vastus medialis VM), reisilihakset ja triceps surae.
Lihasvaurio on kuitenkin epäsuora todiste lihasten mekaanisesta rasituksesta.
Sisäisen lihaskuormituksen kvantifioinnin avulla on mielenkiintoista määrittää, onko lihaksessa, joka saa suuremman rasituksen, suurempi hypertrofia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lilian LACOURPAILLE, Doctor
- Puhelinnumero: +33670807473
- Sähköposti: lilian.lacourpaille@univ-nantes.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Titouan MORIN, MsC
- Puhelinnumero: +33645226957
- Sähköposti: titouan.morin@univ-nantes.fr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei historiaa alaraajavammoista
- Pitkäaikaiseen hoitoon ei liity kroonista patologiaa
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimustutkimukseen ilmoittautunut henkilö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pohjoismainen
Harjoitteluohjelmat koostuvat pohjoismaisesta harjoituksesta
|
Voimaharjoittelu, kolme kertaa viikossa, yhdeksän viikon ajan.
|
|
Kokeellinen: Maastaveto
Harjoitteluohjelmat, jotka koostuvat maastavedosta
|
Voimaharjoittelu, kolme kertaa viikossa, yhdeksän viikon ajan.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Harjoitteluohjelmat, joissa ei ole harjoitusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasten tilavuus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Hypertrofia
|
10 viikkoa
|
|
Sisäinen harjoituskuormitus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Lihaksen aktivaation suuruus ja alkaminen/poikkeama
|
10 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksimaalinen voima pohjoismainen
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Maksimivoimaa pohjoismaisen harjoituksen aikana
|
10 viikkoa
|
|
Maksimivoima Maastaveto
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Maksimaalinen voima maastavetoharjoituksen aikana
|
10 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 29. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 19. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 11. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 11. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EM_LL_2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot ovat saatavilla Dryad Digital Repositorysta
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .