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Quantification de la charge de formation interne (QUADRATURE)

8 décembre 2023 mis à jour par: Lilian Lacourpaille, Université de Nantes

Quantification de la charge d'entraînement interne : vers la prédiction de la répartition de l'hypertrophie

Le but de cette étude est de déterminer si la répartition de la charge interne prédit la répartition de l'hypertrophie musculaire parmi les têtes des ischio-jambiers après un programme d'exercices de résistance de 10 semaines. L'hypothèse est que la répartition de la charge musculaire interne parmi les ischio-jambiers est liée à la répartition de l'hypertrophie musculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il est bien admis que le stress musculaire (mécanique et/ou métabolique) est le principal moyen d’induire une hypertrophie musculaire. Si ce lien entre stress musculaire et hypertrophie est essentiel dans l’entraînement sportif, la prévention et la rééducation, il reste mal compris. À ce jour, la seule preuve indirecte d'une relation entre le stress musculaire et l'hypertrophie musculaire réside dans les schémas similaires (issus d'études indépendantes) entre les lésions musculaires et l'hypertrophie au sein du quadriceps (c'est-à-dire droit fémoral (RF) > vaste (VL) = vaste médial VM), ischio-jambiers et triceps sural. Cependant, les lésions musculaires sont une preuve indirecte d’un stress mécanique musculaire. Avec la quantification de la charge musculaire interne, il est intéressant de déterminer si le muscle qui reçoit le stress le plus important présente l’hypertrophie la plus importante.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Aucun antécédent de blessure aux membres inférieurs
  • Aucune pathologie chronique associée à un soin de longue durée

Critère d'exclusion:

  • Personne inscrite à une étude de recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Nordique
Programmes d'entraînement composés d'exercices nordiques
Musculation, trois fois par semaine, pendant neuf semaines.
Expérimental: Soulevé de terre
Programmes d'entraînement composés d'exercices de soulevé de terre
Musculation, trois fois par semaine, pendant neuf semaines.
Aucune intervention: Contrôle
Programmes d'entraînement composés d'aucun exercice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volume musculaire
Délai: 10 semaines
Hypertrophie
10 semaines
Charge de formation interne
Délai: 10 semaines
Ampleur et début/décalage de l’activation musculaire
10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force maximale nordique
Délai: 10 semaines
Force maximale pendant l'exercice nordique
10 semaines
Force maximale Deadlift
Délai: 10 semaines
Force maximale pendant l’exercice Deadlift
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

29 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

2 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

19 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2023

Première publication (Estimé)

11 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EM_LL_2024

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données seront disponibles à partir d'un référentiel numérique Dryad

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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