Quantificação da Carga Interna de Treinamento (QUADRATURE)
8 de dezembro de 2023 atualizado por: Lilian Lacourpaille, Université de Nantes
Quantificação da Carga Interna de Treinamento: Rumo à Predição da Distribuição da Hipertrofia
O objetivo deste estudo é determinar se a distribuição da carga interna prediz a distribuição da hipertrofia muscular entre as cabeças dos isquiotibiais após um programa de exercícios resistidos de 10 semanas.
A hipótese é que a distribuição da carga muscular interna entre os isquiotibiais esteja relacionada à distribuição da hipertrofia muscular.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
É bem aceito que o estresse muscular (mecânico e/ou metabólico) é a principal forma de induzir hipertrofia muscular.
Embora esta ligação entre o stress muscular e a hipertrofia seja fundamental no treino desportivo, na prevenção e na reabilitação, ela permanece pouco compreendida.
Até o momento, a única evidência indireta da relação entre estresse muscular e hipertrofia muscular são os padrões semelhantes (de estudos independentes) entre dano muscular e hipertrofia no quadríceps (isto é, reto femoral (RF) > vasto (VL) = vasto medial VM), isquiotibiais e tríceps sural.
No entanto, o dano muscular é uma prova indireta de estresse mecânico muscular.
Com a quantificação da carga muscular interna, é interessante determinar se o músculo que recebe maior estresse apresenta maior hipertrofia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Lilian LACOURPAILLE, Doctor
- Número de telefone: +33670807473
- E-mail: lilian.lacourpaille@univ-nantes.fr
Estude backup de contato
- Nome: Titouan MORIN, MsC
- Número de telefone: +33645226957
- E-mail: titouan.morin@univ-nantes.fr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Sem história de lesão nos membros inferiores
- Nenhuma patologia crônica associada a cuidados de longo prazo
Critério de exclusão:
- Indivíduo inscrito em um estudo de pesquisa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Nórdico
Regimes de treinamento compostos por exercícios nórdicos
|
Treinamento de força, três vezes por semana, durante nove semanas.
|
|
Experimental: Levantamento terra
Regimes de treinamento compostos por exercícios de levantamento terra
|
Treinamento de força, três vezes por semana, durante nove semanas.
|
|
Sem intervenção: Ao controle
Regimes de treinamento compostos sem exercícios
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Volume muscular
Prazo: 10 semanas
|
Hipertrofia
|
10 semanas
|
|
Carga de treinamento interno
Prazo: 10 semanas
|
Magnitude e início/deslocamento da ativação muscular
|
10 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força máxima nórdica
Prazo: 10 semanas
|
Força máxima durante o exercício nórdico
|
10 semanas
|
|
Força máxima Deadlift
Prazo: 10 semanas
|
Força máxima durante o exercício Deadlift
|
10 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
29 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
2 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
19 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Estimado)
11 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
11 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EM_LL_2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Os dados estarão disponíveis em um Repositório Digital Dryad
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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