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Quantificazione del Carico Formativo Interno (QUADRATURE)

8 dicembre 2023 aggiornato da: Lilian Lacourpaille, Université de Nantes

Quantificazione del carico di allenamento interno: verso la previsione della distribuzione dell'ipertrofia

Lo scopo di questo studio è determinare se la distribuzione del carico interno predice la distribuzione dell'ipertrofia muscolare tra le teste dei muscoli posteriori della coscia dopo un programma di esercizi di resistenza di 10 settimane. L'ipotesi è che la distribuzione del carico muscolare interno tra i muscoli posteriori della coscia sia correlata alla distribuzione dell'ipertrofia muscolare.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È ben noto che lo stress muscolare (meccanico e/o metabolico) è il modo principale per indurre l’ipertrofia muscolare. Sebbene questo legame tra stress muscolare e ipertrofia sia fondamentale per l’allenamento sportivo, la prevenzione e la riabilitazione, rimane poco compreso. Ad oggi, l'unica prova indiretta della relazione tra stress muscolare e ipertrofia muscolare sono i modelli simili (da studi indipendenti) tra danno muscolare e ipertrofia all'interno del quadricipite (cioè, retto femorale (RF) > vasto (VL) = vasto mediale VM), tendine del ginocchio e tricipiti surali. Tuttavia, il danno muscolare è una prova indiretta dello stress meccanico muscolare. Con la quantificazione del carico muscolare interno, è interessante determinare se il muscolo che riceve lo stress maggiore presenta l’ipertrofia maggiore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nessuna storia di lesioni agli arti inferiori
  • Nessuna patologia cronica associata ad una cura a lungo termine

Criteri di esclusione:

  • Individuo iscritto a uno studio di ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Nordico
Regimi di allenamento composti da esercizi nordici
Altro: allenamento per la forza
Allenamento di forza, tre volte a settimana, per nove settimane.
Sperimentale: Stacco
Regimi di allenamento composti da esercizi di stacco
Altro: allenamento per la forza
Allenamento di forza, tre volte a settimana, per nove settimane.
Nessun intervento: Controllo
Regimi di allenamento composti da nessun esercizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Volume muscolare
Lasso di tempo: 10 settimane
Ipertrofia
10 settimane
Carico formativo interno
Lasso di tempo: 10 settimane
Entità e inizio/offset dell'attivazione muscolare
10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massima forza nordica
Lasso di tempo: 10 settimane
Forza massima durante l'esercizio nordico
10 settimane
Stacco da terra con forza massimale
Lasso di tempo: 10 settimane
Forza massima durante l'esercizio Deadlift
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université de Nantes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

29 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

2 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

19 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

11 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EM_LL_2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati saranno disponibili da un archivio digitale Driade

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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