Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Количественная оценка внутренней тренировочной нагрузки (QUADRATURE)

8 декабря 2023 г. обновлено: Lilian Lacourpaille, Université de Nantes

Количественная оценка внутренней тренировочной нагрузки: к прогнозированию распределения гипертрофии

Цель этого исследования – определить, предсказывает ли распределение внутренней нагрузки распределение мышечной гипертрофии среди головок подколенных сухожилий после 10-недельной программы упражнений с отягощениями. Гипотеза состоит в том, что распределение внутренней мышечной нагрузки по подколенным сухожилиям связано с распределением мышечной гипертрофии.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Общепризнано, что мышечный стресс (механический и/или метаболический) является основным способом вызвать мышечную гипертрофию. Хотя эта связь между мышечным стрессом и гипертрофией имеет решающее значение для спортивных тренировок, профилактики и реабилитации, она остается плохо изученной. На сегодняшний день единственным косвенным доказательством взаимосвязи мышечного напряжения и мышечной гипертрофии являются сходные закономерности (из независимых исследований) между повреждением мышц и гипертрофией четырехглавой мышцы бедра (т.е. прямая мышца бедра (RF) > широкая мышца бедра (VL) = медиальная широкая мышца бедра), подколенное сухожилие и трицепс икры. Однако повреждение мышц является косвенным доказательством механического напряжения мышц. При количественной оценке внутренней мышечной нагрузки интересно определить, демонстрирует ли мышца, получающая большую нагрузку, большую гипертрофию.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Отсутствие травм нижних конечностей
  • Отсутствие хронической патологии, связанной с длительным уходом

Критерий исключения:

  • Человек, участвующий в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Нордический
Режимы тренировок, состоящие из скандинавских упражнений
Силовые тренировки три раза в неделю в течение девяти недель.
Экспериментальный: Становая тяга
Режимы тренировок, состоящие из упражнений на становую тягу
Силовые тренировки три раза в неделю в течение девяти недель.
Без вмешательства: Контроль
Режимы тренировок без упражнений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объем мышц
Временное ограничение: 10 недель
Гипертрофия
10 недель
Внутренняя тренировочная нагрузка
Временное ограничение: 10 недель
Величина и начало/окончание мышечной активации.
10 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальная сила Нордик
Временное ограничение: 10 недель
Максимальная сила во время скандинавских упражнений.
10 недель
Становая тяга максимальной силы
Временное ограничение: 10 недель
Максимальная сила во время упражнения становая тяга
10 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

29 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

2 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

19 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

11 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

11 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EM_LL_2024

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Данные будут доступны в цифровом репозитории Dryad.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться