Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvantificering af intern træningsbelastning (QUADRATURE)

8. december 2023 opdateret af: Lilian Lacourpaille, Université de Nantes

Kvantificering af intern træningsbelastning: Mod forudsigelsen af ​​fordelingen af ​​hypertrofi

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om fordelingen af ​​intern belastning forudsiger fordelingen af ​​muskelhypertrofi blandt hamstringshoveder efter et 10-ugers modstandstræningsprogram. Hypotesen er, at fordelingen af ​​intern muskelbelastning blandt hamstringen er relateret til fordelingen af ​​muskelhypertrofi.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det er velkendt, at muskelstress (mekanisk og/eller metabolisk) er den vigtigste måde at inducere muskelhypertrofi på. Selvom denne forbindelse mellem muskelstress og hypertrofi er afgørende er sportstræning, forebyggelse og rehabilitering, er den stadig dårligt forstået. Til dato er det eneste indirekte bevis på sammenhængen mellem muskelstress og muskelhypertrofi de lignende mønstre (fra uafhængige undersøgelser) mellem muskelskade og hypertrofi inden for quadriceps (dvs. rectus femoris (RF) > vastus (VL) = vastus medialis VM), baglår og triceps surae. Muskelskader er dog et indirekte bevis på muskelmekanisk stress. Med kvantificeringen af ​​intern muskelbelastning er det interessant at afgøre, om den muskel, der modtager den større stress, udviser den større hypertrofi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ingen historie med skader i underekstremiteterne
  • Ingen kronisk patologi forbundet med langtidspleje

Ekskluderingskriterier:

  • Individ indskrevet i en forskningsundersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Nordisk
Træningsregimer sammensat af nordisk træning
Andet: styrketræning
Styrketræning, tre gange om ugen, i ni uger.
Eksperimentel: Dødløft
Træningsregimer sammensat af dødløft øvelse
Andet: styrketræning
Styrketræning, tre gange om ugen, i ni uger.
Ingen indgriben: Styring
Træningsregimer bestående af ingen motion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelvolumen
Tidsramme: 10 uger
Hypertrofi
10 uger
Intern træningsbelastning
Tidsramme: 10 uger
Størrelse og start/offset af muskelaktivering
10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal styrke nordisk
Tidsramme: 10 uger
Maksimal styrke under den nordiske øvelse
10 uger
Maksimal styrke Dødløft
Tidsramme: 10 uger
Maksimal styrke under Dødløft-øvelsen
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université de Nantes

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

29. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

19. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2023

Først opslået (Anslået)

11. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EM_LL_2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Data vil være tilgængelige fra et Dryad Digital Repository

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypertrofi

Kliniske forsøg med styrketræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner