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Quantifizierung der internen Trainingsbelastung (QUADRATURE)

8. Dezember 2023 aktualisiert von: Lilian Lacourpaille, Université de Nantes

Quantifizierung der internen Trainingsbelastung: Auf dem Weg zur Vorhersage der Hypertrophieverteilung

Das Ziel dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob die Verteilung der inneren Belastung die Verteilung der Muskelhypertrophie unter den Oberschenkelköpfen nach einem 10-wöchigen Widerstandstrainingsprogramm vorhersagt. Die Hypothese ist, dass die Verteilung der inneren Muskelbelastung auf die Oberschenkelmuskulatur mit der Verteilung der Muskelhypertrophie zusammenhängt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es ist allgemein anerkannt, dass Muskelstress (mechanisch und/oder metabolisch) der Hauptgrund für die Auslösung einer Muskelhypertrophie ist. Obwohl dieser Zusammenhang zwischen Muskelstress und Hypertrophie von zentraler Bedeutung für Sporttraining, Prävention und Rehabilitation ist, ist er noch immer kaum verstanden. Der einzige indirekte Beweis für den Zusammenhang zwischen Muskelstress und Muskelhypertrophie sind bislang die ähnlichen Muster (aus unabhängigen Studien) zwischen Muskelschäden und Hypertrophie im Quadrizeps (d. h. Rectus femoris (RF) > Vastus (VL) = Vastus medialis VM). Kniesehne und Trizeps surae. Muskelschäden sind jedoch ein indirekter Beweis für mechanische Muskelbelastung. Mit der Quantifizierung der inneren Muskelbelastung ist es interessant festzustellen, ob der Muskel, der die größere Belastung aufnimmt, die größere Hypertrophie aufweist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Keine Vorgeschichte von Verletzungen der unteren Gliedmaßen
  • Keine chronische Pathologie im Zusammenhang mit einer Langzeitpflege

Ausschlusskriterien:

  • Person, die an einer Forschungsstudie teilnimmt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nordisch
Trainingsprogramme bestehend aus nordischen Übungen
Sonstiges: Krafttraining
Krafttraining, dreimal pro Woche, neun Wochen lang.
Experimental: Kreuzheben
Trainingsprogramme bestehend aus Kreuzheben-Übungen
Sonstiges: Krafttraining
Krafttraining, dreimal pro Woche, neun Wochen lang.
Kein Eingriff: Kontrolle
Trainingsprogramme, die keine körperliche Betätigung beinhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelvolumen
Zeitfenster: 10 Wochen
Hypertrophie
10 Wochen
Interne Trainingsbelastung
Zeitfenster: 10 Wochen
Ausmaß und Beginn/Offset der Muskelaktivierung
10 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Stärke Nordic
Zeitfenster: 10 Wochen
Maximale Kraft bei der Nordic-Übung
10 Wochen
Kreuzheben mit maximaler Kraft
Zeitfenster: 10 Wochen
Maximale Kraft beim Kreuzheben
10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université de Nantes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

29. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

2. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

19. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EM_LL_2024

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Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden in einem Dryad Digital Repository verfügbar sein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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