Kvantifisering av intern treningsbelastning (QUADRATURE)
8. desember 2023 oppdatert av: Lilian Lacourpaille, Université de Nantes
Kvantifisering av intern treningsbelastning: Mot prediksjon av distribusjon av hypertrofi
Målet med denne studien er å finne ut om fordelingen av intern belastning forutsier fordelingen av muskelhypertrofi blant hamstringhoder etter et 10-ukers motstandstreningsprogram.
Hypotesen er at fordelingen av intern muskelbelastning blant hamstringen er relatert til fordelingen av muskelhypertrofi.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det er godt akseptert at muskelstress (mekanisk og/eller metabolsk) er den viktigste måten å indusere muskelhypertrofi på.
Selv om denne koblingen mellom muskelstress og hypertrofi er sentral i sportstrening, forebygging og rehabilitering, er den fortsatt dårlig forstått.
Til dags dato er det eneste indirekte beviset på sammenhengen mellom muskelstress og muskelhypertrofi de lignende mønstrene (fra uavhengige studier) mellom muskelskade og hypertrofi innenfor quadriceps (dvs. rectus femoris (RF) > vastus (VL) = vastus medialis VM), hamstring og triceps surae.
Muskelskade er imidlertid et indirekte bevis på muskelmekanisk stress.
Med kvantifisering av intern muskelbelastning er det interessant å finne ut om muskelen som mottar det større stresset viser større hypertrofi.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Lilian LACOURPAILLE, Doctor
- Telefonnummer: +33670807473
- E-post: lilian.lacourpaille@univ-nantes.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Titouan MORIN, MsC
- Telefonnummer: +33645226957
- E-post: titouan.morin@univ-nantes.fr
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ingen historie med skade i underekstremitetene
- Ingen kronisk patologi forbundet med langtidspleie
Ekskluderingskriterier:
- Person registrert i en forskningsstudie
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Nordisk
Treningsregimer satt sammen av nordisk trening
|
Styrketrening, tre ganger i uken, i løpet av ni uker.
|
|
Eksperimentell: Markløft
Treningsregimer som består av markløftøvelser
|
Styrketrening, tre ganger i uken, i løpet av ni uker.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Treningsregimer består av ingen trening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelvolum
Tidsramme: 10 uker
|
Hypertrofi
|
10 uker
|
|
Intern treningsbelastning
Tidsramme: 10 uker
|
Størrelse og begynnelse/offset av muskelaktivering
|
10 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal styrke nordisk
Tidsramme: 10 uker
|
Maksimal styrke under den nordiske øvelsen
|
10 uker
|
|
Maksimal styrke Markløft
Tidsramme: 10 uker
|
Maksimal styrke under markløftøvelsen
|
10 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
29. januar 2024
Primær fullføring (Antatt)
2. april 2024
Studiet fullført (Antatt)
19. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. desember 2023
Først lagt ut (Antatt)
11. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
11. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EM_LL_2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Data vil være tilgjengelig fra et Dryad Digital Repository
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .