Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvantifiering av intern träningsbelastning (QUADRATURE)

8 december 2023 uppdaterad av: Lilian Lacourpaille, Université de Nantes

Kvantifiering av intern träningsbelastning: Mot förutsägelse av distributionen av hypertrofi

Syftet med denna studie är att fastställa om fördelningen av intern belastning förutsäger fördelningen av muskelhypertrofi bland hamstringshuvudena efter ett 10-veckors träningsprogram för motstånd. Hypotesen är att fördelningen av intern muskelbelastning bland hamstringen är relaterad till fördelningen av muskelhypertrofi.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det är väl accepterat att muskelstress (mekanisk och/eller metabolisk) är det viktigaste sättet att framkalla muskelhypertrofi. Även om denna koppling mellan muskelstress och hypertrofi är avgörande för sportträning, förebyggande och rehabilitering, är den fortfarande dåligt förstådd. Hittills är det enda indirekta beviset på sambandet mellan muskelstress och muskelhypertrofi liknande mönster (från oberoende studier) mellan muskelskada och hypertrofi inom quadriceps (dvs rectus femoris (RF) > vastus (VL) = vastus medialis VM), hamstring och triceps surae. Muskelskador är dock ett indirekt bevis på muskelmekanisk stress. Med kvantifieringen av intern muskelbelastning är det intressant att avgöra om muskeln som får den större stressen uppvisar den större hypertrofin.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ingen historia av skada i nedre extremiteter
  • Ingen kronisk patologi förknippad med långtidsvård

Exklusions kriterier:

  • Individ inskriven i en forskningsstudie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Nordiska
Träningsregimer som består av nordisk träning
Övrig: styrketräning
Styrketräning, tre gånger i veckan, under nio veckor.
Experimentell: Marklyft
Träningsregimer som består av marklyftsträning
Övrig: styrketräning
Styrketräning, tre gånger i veckan, under nio veckor.
Inget ingripande: Kontrollera
Träningsscheman består av ingen träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelvolym
Tidsram: 10 veckor
Hypertrofi
10 veckor
Intern träningsbelastning
Tidsram: 10 veckor
Omfattning och början/offset av muskelaktivering
10 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal styrka nordisk
Tidsram: 10 veckor
Maximal styrka under den nordiska träningen
10 veckor
Maximal styrka Marklyft
Tidsram: 10 veckor
Maximal styrka under marklyftsövningen
10 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Université de Nantes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

29 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

2 april 2024

Avslutad studie (Beräknad)

19 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2023

Första postat (Beräknad)

11 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EM_LL_2024

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Data kommer att vara tillgängliga från ett Dryad Digital Repository

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertrofi

Kliniska prövningar på styrketräning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera