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Cuantificación de la carga de formación interna (QUADRATURE)

8 de diciembre de 2023 actualizado por: Lilian Lacourpaille, Université de Nantes

Cuantificación de la carga de entrenamiento interna: hacia la predicción de la distribución de la hipertrofia

El objetivo de este estudio es determinar si la distribución de la carga interna predice la distribución de la hipertrofia muscular entre las cabezas de los isquiotibiales después de un programa de ejercicios de resistencia de 10 semanas. La hipótesis es que la distribución de la carga muscular interna entre los isquiotibiales está relacionada con la distribución de la hipertrofia muscular.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Está bien aceptado que el estrés muscular (mecánico y/o metabólico) es la principal forma de inducir la hipertrofia muscular. Si bien este vínculo entre el estrés muscular y la hipertrofia es fundamental en el entrenamiento, la prevención y la rehabilitación deportiva, sigue siendo poco comprendido. Hasta la fecha, la única evidencia indirecta de la relación entre el estrés muscular y la hipertrofia muscular son los patrones similares (de estudios independientes) entre el daño muscular y la hipertrofia dentro del cuádriceps (es decir, recto femoral (RF) > vasto (VL) = vasto medial VM). isquiotibiales y tríceps sural. Sin embargo, el daño muscular es una prueba indirecta de estrés mecánico muscular. Con la cuantificación de la carga muscular interna, es interesante determinar si el músculo que recibe mayor estrés presenta mayor hipertrofia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sin antecedentes de lesión en miembros inferiores.
  • Ninguna patología crónica asociada a un cuidado a largo plazo.

Criterio de exclusión:

  • Individuo inscrito en un estudio de investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Nórdico
Regímenes de entrenamiento compuestos por ejercicio nórdico.
Entrenamiento de fuerza, tres veces por semana, durante nueve semanas.
Experimental: Peso muerto
Regímenes de entrenamiento compuestos por ejercicio de peso muerto.
Entrenamiento de fuerza, tres veces por semana, durante nueve semanas.
Sin intervención: Control
Regímenes de entrenamiento compuestos sin ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Volumen muscular
Periodo de tiempo: 10 semanas
Hipertrofia
10 semanas
Carga de entrenamiento interna
Periodo de tiempo: 10 semanas
Magnitud e inicio/finalización de la activación muscular.
10 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza máxima nórdica
Periodo de tiempo: 10 semanas
Fuerza máxima durante el ejercicio nórdico
10 semanas
Peso muerto de fuerza máxima
Periodo de tiempo: 10 semanas
Fuerza máxima durante el ejercicio de Peso Muerto
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

29 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

2 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

19 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

11 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

11 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EM_LL_2024

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Los datos estarán disponibles en un repositorio digital Dryad

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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