Kwantificering van de interne trainingsbelasting (QUADRATURE)
8 december 2023 bijgewerkt door: Lilian Lacourpaille, Université de Nantes
Kwantificering van de interne trainingsbelasting: op weg naar de voorspelling van de verdeling van hypertrofie
Het doel van deze studie is om te bepalen of de verdeling van de interne belasting de verdeling van spierhypertrofie onder de hamstringkoppen voorspelt na een weerstandsoefeningsprogramma van 10 weken.
De hypothese is dat de verdeling van de interne spierbelasting over de hamstrings verband houdt met de verdeling van spierhypertrofie.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het is algemeen aanvaard dat spierstress (mechanisch en/of metabolisch) de belangrijkste manier is om spierhypertrofie te veroorzaken.
Hoewel dit verband tussen spierstress en hypertrofie van cruciaal belang is bij sporttraining, preventie en revalidatie, wordt het nog steeds slecht begrepen.
Tot op heden is het enige indirecte bewijs voor de relatie tussen spierstress en spierhypertrofie de vergelijkbare patronen (uit onafhankelijke onderzoeken) tussen spierbeschadiging en hypertrofie binnen de quadriceps (d.w.z. rectus femoris (RF) > vastus (VL) = vastus medialis VM), hamstrings en triceps surae.
Spierbeschadiging is echter een indirect bewijs van mechanische belasting van de spieren.
Met de kwantificering van de interne spierbelasting is het interessant om te bepalen of de spier die de grotere spanning ontvangt, de grotere hypertrofie vertoont.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Lilian LACOURPAILLE, Doctor
- Telefoonnummer: +33670807473
- E-mail: lilian.lacourpaille@univ-nantes.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Titouan MORIN, MsC
- Telefoonnummer: +33645226957
- E-mail: titouan.morin@univ-nantes.fr
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geen geschiedenis van letsel aan de onderste ledematen
- Geen chronische pathologie geassocieerd met langdurige zorg
Uitsluitingscriteria:
- Individu die is ingeschreven voor een onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Noords
Trainingsregimes bestaande uit nordic-oefeningen
|
Krachttraining, drie keer per week, gedurende negen weken.
|
|
Experimenteel: Deadlift
Trainingsregimes bestaande uit deadliftoefeningen
|
Krachttraining, drie keer per week, gedurende negen weken.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Trainingsregimes bestaande uit geen oefening
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spiervolume
Tijdsspanne: 10 weken
|
Hypertrofie
|
10 weken
|
|
Interne trainingsbelasting
Tijdsspanne: 10 weken
|
Omvang en begin/offset van spieractivatie
|
10 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maximale sterkte Noords
Tijdsspanne: 10 weken
|
Maximale kracht tijdens de Nordic oefening
|
10 weken
|
|
Maximale kracht Deadlift
Tijdsspanne: 10 weken
|
Maximale kracht tijdens de Deadlift oefening
|
10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
29 januari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
2 april 2024
Studie voltooiing (Geschat)
19 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 december 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
11 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
11 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EM_LL_2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Gegevens zullen beschikbaar zijn via een Dryad Digital Repository
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .