Kartta ei-toivotusta yksinäisyydestä
keskiviikko 26. maaliskuuta 2025 päivittänyt: José Joaquín Mira Solves
Luodaan kartta ongelman laajuudesta ja perusterveydenhuollon reaktioista ikääntyneiden ei-toivottuun yksinäisyyteen ja kerrotaan erilaiset tarpeet asuinpaikan ja saatavilla olevien avustusohjelmien läheisyyden perusteella tämän ongelman ratkaisemiseksi, mikä mittakaavansa vuoksi vaatii yhteistyö eri instituutioiden, tieteenalojen ja kokemusten välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
992
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Alicante, Espanja
- FISABIO
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vähintään 65-vuotias väestö, joka käy yhdessä Alicanten ja Valencian maakuntien 10 perusterveydenhuollon keskuksesta 1. maaliskuuta 2022 ja 31. joulukuuta 2023 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Väestö 65 vuotta täyttänyt.
- Odottamattomaan yksinäisyyteen liittyvien potilastietojen rekisteröinti.
- Potilaat, joilla on diagnosoitu ahdistuneisuushäiriö (CIE-10 F41.1, F41.2, F41.8, F41.9, F43.2, F45, F48) tai unettomuus (CIE-10 F51) tai mielialahäiriö (CIE-10 F34) .1) tai somatisaatio (CIE-10 F45.0) tai patologinen suru (CIE-10 Z63.4) tai mielenterveys- tai sosiaalityöntekijäpalveluihin.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NH
Aikaikkuna: 21 kuukautta
|
Sairaalahoitojen määrä
|
21 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NFMV
Aikaikkuna: 21 kuukautta
|
Perhelääkärikäyntien määrä
|
21 kuukautta
|
|
NPCNV
Aikaikkuna: 21 kuukautta
|
Perusterveydenhuollon sairaanhoitajakäyntien määrä
|
21 kuukautta
|
|
NPSWV
Aikaikkuna: 21 kuukautta
|
Perusterveydenhuollon sosiaalityökäyntien määrä
|
21 kuukautta
|
|
NFPV
Aikaikkuna: 21 kuukautta
|
Perusterveydenhuollon fysioterapiakäyntien määrä
|
21 kuukautta
|
|
NCPHV
Aikaikkuna: 21 kuukautta
|
Perusterveydenhuollon kotikäyntien määrä
|
21 kuukautta
|
|
NCEPV
Aikaikkuna: 21 kuukautta
|
Ensihoidon ensiapukäyntien määrä
|
21 kuukautta
|
|
NHD
Aikaikkuna: 21 kuukautta
|
Sairaalapäivien lukumäärä
|
21 kuukautta
|
|
NTDMGE
Aikaikkuna: 21 kuukautta
|
Päivittäisten lääkkeiden kokonaismäärä (yleinen ja emotionaaliseen tilaan liittyvä)
|
21 kuukautta
|
|
NTEM
Aikaikkuna: 21 kuukautta
|
Päivittäisten lääkkeiden kokonaismäärä (liittyy vain tunnetilaan)
|
21 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UGP-23-189
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .