Karta över oönskad ensamhet
26 mars 2025 uppdaterad av: José Joaquín Mira Solves
Att skapa en karta över problemets omfattning och primärvårdens svar på oönskad ensamhet bland äldre, stratifiera olika behov baserat på bostadsort och närhet till tillgängliga hjälpprogram för att ta itu med denna fråga, som på grund av sin omfattning kräver samarbete mellan olika institutioner, discipliner och erfarenheter.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
992
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Alicante, Spanien
- FISABIO
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Befolkning 65 år eller äldre som går på ett av de 10 primärvårdscentra som deltar i provinserna Alicante och Valencia mellan 1 mars 2022 och 31 december 2023.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Befolkning 65 år eller äldre.
- Registrering av journaler relaterade till oförutsedd ensamhet.
- Patienter med diagnoser av ångestsyndrom (CIE-10 F41.1, F41.2, F41.8, F41.9, F43.2, F45, F48) eller sömnlöshet (CIE-10 F51) eller affektiva störningar (CIE-10 F34) .1) eller somatisering (CIE-10 F45.0) eller patologisk sorg (CIE-10 Z63.4) eller de som hänvisas till mentalvård eller socialarbetare.
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NH
Tidsram: 21 månader
|
Antal sjukhusinläggningar
|
21 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NFMV
Tidsram: 21 månader
|
Antal husläkarbesök
|
21 månader
|
|
NPCNV
Tidsram: 21 månader
|
Antal primärvårdssjuksköterskebesök
|
21 månader
|
|
NPSWV
Tidsram: 21 månader
|
Antal socialtjänstbesök inom primärvården
|
21 månader
|
|
NFPV
Tidsram: 21 månader
|
Antal fysioterapibesök i primärvården
|
21 månader
|
|
NCPHV
Tidsram: 21 månader
|
Antal primärvårdshemskonsultationer
|
21 månader
|
|
NCEPV
Tidsram: 21 månader
|
Antal akutkonsultationer inom primärvården
|
21 månader
|
|
NHD
Tidsram: 21 månader
|
Antal inläggningsdagar
|
21 månader
|
|
NTDMGE
Tidsram: 21 månader
|
Antal totala dagliga mediciner (allmänt och relaterat till känslomässigt tillstånd)
|
21 månader
|
|
NTEM
Tidsram: 21 månader
|
Antal totala dagliga mediciner (enbart relaterat till känslomässigt tillstånd)
|
21 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2023
Första postat (Faktisk)
12 december 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UGP-23-189
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .