Kaart van ongewenste eenzaamheid
26 maart 2025 bijgewerkt door: José Joaquín Mira Solves
Het in kaart brengen van de omvang van het probleem en de reactie van de eerstelijnszorg op ongewenste eenzaamheid onder ouderen, waarbij verschillende behoeften worden gestratificeerd op basis van de woonplaats en de nabijheid van beschikbare hulpprogramma’s om dit probleem aan te pakken, dat vanwege de omvang ervan vraagt om samenwerking tussen verschillende instellingen, disciplines en ervaringen.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
992
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Alicante, Spanje
- FISABIO
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Bevolking van 65 jaar of ouder die tussen 1 maart 2022 en 31 december 2023 een van de 10 deelnemende centra voor eerstelijnszorg in de provincies Alicante en Valencia bezoekt.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bevolking van 65 jaar of ouder.
- Registratie van medische dossiers die verband houden met onverwachte eenzaamheid.
- Patiënten met de diagnose angststoornissen (CIE-10 F41.1, F41.2, F41.8, F41.9, F43.2, F45, F48) of slapeloosheid (CIE-10 F51) of affectieve stoornissen (CIE-10 F34 .1) of somatisatie (CIE-10 F45.0) of pathologische rouw (CIE-10 Z63.4) of die verwezen naar diensten voor geestelijke gezondheidszorg of maatschappelijk werkers.
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
NH
Tijdsspanne: 21 maanden
|
Aantal ziekenhuisopnames
|
21 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
NFMV
Tijdsspanne: 21 maanden
|
Aantal huisartsbezoeken
|
21 maanden
|
|
NPCNV
Tijdsspanne: 21 maanden
|
Aantal verpleegkundige bezoeken in de eerste lijn
|
21 maanden
|
|
NPSWV
Tijdsspanne: 21 maanden
|
Aantal bezoeken aan het maatschappelijk werk in de eerstelijnszorg
|
21 maanden
|
|
NFPV
Tijdsspanne: 21 maanden
|
Aantal bezoeken aan de eerste lijn fysiotherapie
|
21 maanden
|
|
NCPHV
Tijdsspanne: 21 maanden
|
Aantal consultaties in de eerstelijnszorg thuis
|
21 maanden
|
|
NCEPV
Tijdsspanne: 21 maanden
|
Aantal eerstelijns spoedconsulten
|
21 maanden
|
|
NHD
Tijdsspanne: 21 maanden
|
Aantal ziekenhuisopnamedagen
|
21 maanden
|
|
NTDMGE
Tijdsspanne: 21 maanden
|
Aantal totale dagelijkse medicijnen (algemeen en gerelateerd aan emotionele toestand)
|
21 maanden
|
|
NTEM
Tijdsspanne: 21 maanden
|
Aantal totale dagelijkse medicijnen (alleen gerelateerd aan emotionele toestand)
|
21 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UGP-23-189
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .