Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kort over uønsket ensomhed

26. marts 2025 opdateret af: José Joaquín Mira Solves
Oprettelse af et kort over problemets omfang og primærplejens reaktion på uønsket ensomhed blandt ældre, stratificering af forskellige behov baseret på bopæl og nærhed til tilgængelige hjælpeprogrammer for at løse dette problem, som på grund af dets omfang kræver samarbejde mellem forskellige institutioner, discipliner og erfaringer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

992

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Alicante, Spanien
        • FISABIO

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkning på 65 år eller ældre, der går på et af de 10 primære plejecentre, der deltager i provinserne Alicante og Valencia mellem 1. marts 2022 og 31. december 2023.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Befolkning på 65 år eller ældre.
  • Registrering af journaler relateret til uforudset ensomhed.
  • Patienter med diagnoser af angstlidelser (CIE-10 F41.1, F41.2, F41.8, F41.9, F43.2, F45, F48) eller søvnløshed (CIE-10 F51) eller affektive lidelser (CIE-10 F34) .1) eller somatisering (CIE-10 F45.0) eller patologisk sorg (CIE-10 Z63.4) eller dem, der henvises til mental sundhed eller socialrådgivertjenester.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NH
Tidsramme: 21 måneder
Antal indlæggelser
21 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NFMV
Tidsramme: 21 måneder
Antal familiemedicinske besøg
21 måneder
NPCNV
Tidsramme: 21 måneder
Antal primære sygeplejebesøg
21 måneder
NPSWV
Tidsramme: 21 måneder
Antal besøg i primærplejen
21 måneder
NFPV
Tidsramme: 21 måneder
Antal besøg af primær fysioterapi
21 måneder
NCPHV
Tidsramme: 21 måneder
Antal primærplejehjemskonsultationer
21 måneder
NCEPV
Tidsramme: 21 måneder
Antal akutte konsultationer i primærplejen
21 måneder
NHD
Tidsramme: 21 måneder
Antal indlæggelsesdage
21 måneder
NTDMGE
Tidsramme: 21 måneder
Antal samlede daglige medicin (generelt og relateret til følelsesmæssig tilstand)
21 måneder
NTEM
Tidsramme: 21 måneder
Antal samlede daglige medicin (kun relateret til følelsesmæssig tilstand)
21 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

José Joaquín Mira Solves

Samarbejdspartnere

Centro Internacional para la Investigación del Envejecimiento

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2023

Først opslået (Faktiske)

12. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UGP-23-189

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udforskning af en database

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner