Mapa niechcianej samotności
26 marca 2025 zaktualizowane przez: José Joaquín Mira Solves
Stworzenie mapy skali problemu i reakcji podstawowej opieki zdrowotnej na niechcianą samotność wśród osób starszych, stratyfikacji różnych potrzeb ze względu na miejsce zamieszkania i bliskość dostępnych programów pomocowych mających na celu rozwiązanie tego problemu, który ze względu na swoją skalę wymaga współpraca pomiędzy różnymi instytucjami, dyscyplinami i doświadczeniami.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
992
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Alicante, Hiszpania
- FISABIO
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Ludność w wieku 65 lat lub starsza, która uczęszcza do jednego z 10 ośrodków podstawowej opieki zdrowotnej uczestniczących w prowincjach Alicante i Walencja w okresie od 1 marca 2022 r. do 31 grudnia 2023 r.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ludność w wieku 65 lat i więcej.
- Rejestracja dokumentacji medycznej związanej z niespodziewaną samotnością.
- Pacjenci ze zdiagnozowanymi zaburzeniami lękowymi (CIE-10 F41.1, F41.2, F41.8, F41.9, F43.2, F45, F48) lub bezsennością (CIE-10 F51) lub zaburzeniami afektywnymi (CIE-10 F34 .1) lub somatyzację (CIE-10 F45.0) lub żałobę patologiczną (CIE-10 Z63.4) lub skierowaną do opieki zdrowotnej psychicznej lub pracownika socjalnego.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
NH
Ramy czasowe: 21 miesięcy
|
Liczba hospitalizacji
|
21 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
NFMV
Ramy czasowe: 21 miesięcy
|
Liczba wizyt lekarskich rodzinnych
|
21 miesięcy
|
|
NPCNV
Ramy czasowe: 21 miesięcy
|
Liczba wizyt pielęgniarskich w ramach podstawowej opieki zdrowotnej
|
21 miesięcy
|
|
NPSWV
Ramy czasowe: 21 miesięcy
|
Liczba wizyt pracowników socjalnych podstawowej opieki zdrowotnej
|
21 miesięcy
|
|
NFPV
Ramy czasowe: 21 miesięcy
|
Liczba wizyt fizjoterapeutycznych w ramach podstawowej opieki zdrowotnej
|
21 miesięcy
|
|
NCPHV
Ramy czasowe: 21 miesięcy
|
Liczba konsultacji w domu opieki podstawowej
|
21 miesięcy
|
|
NCEPV
Ramy czasowe: 21 miesięcy
|
Liczba porad w nagłych przypadkach podstawowej opieki zdrowotnej
|
21 miesięcy
|
|
NHD
Ramy czasowe: 21 miesięcy
|
Liczba dni hospitalizacji
|
21 miesięcy
|
|
NTDMGE
Ramy czasowe: 21 miesięcy
|
Całkowita liczba przyjmowanych dziennie leków (ogólnych i związanych ze stanem emocjonalnym)
|
21 miesięcy
|
|
NTEM
Ramy czasowe: 21 miesięcy
|
Całkowita liczba przyjmowanych dziennie leków (związana wyłącznie ze stanem emocjonalnym)
|
21 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 listopada 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 grudnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- UGP-23-189
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Eksploracja bazy danych
-
Goethe UniversityUniversity Hospital, EssenZakończony
-
University of Wisconsin, MadisonZakończonyZapalenie ścięgna AchillesaStany Zjednoczone
-
Trans Tasman Radiation Oncology GroupThoracic Oncology Group of Australasia (TOGA)Jeszcze nie rekrutacjaRak płuca niedrobnokomórkowego (NSCLC)