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Karte der unerwünschten Einsamkeit

26. März 2025 aktualisiert von: José Joaquín Mira Solves
Erstellen einer Karte des Ausmaßes des Problems und der Reaktion der Primärversorgung auf unerwünschte Einsamkeit bei älteren Menschen, wobei die unterschiedlichen Bedürfnisse nach Wohnort und Nähe zu verfügbaren Hilfsprogrammen geschichtet werden, um dieses Problem anzugehen, das aufgrund seines Ausmaßes erforderlich ist Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Institutionen, Disziplinen und Erfahrungen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

992

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Alicante, Spanien
        • FISABIO

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bevölkerung ab 65 Jahren, die zwischen dem 1. März 2022 und dem 31. Dezember 2023 eines der zehn teilnehmenden Primärversorgungszentren in den Provinzen Alicante und Valencia besucht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bevölkerung ab 65 Jahren.
  • Registrierung von Krankenakten im Zusammenhang mit unerwarteter Einsamkeit.
  • Patienten mit der Diagnose Angststörungen (CIE-10 F41.1, F41.2, F41.8, F41.9, F43.2, F45, F48) oder Schlaflosigkeit (CIE-10 F51) oder affektive Störungen (CIE-10 F34). .1) oder Somatisierung (CIE-10 F45.0) oder pathologische Trauer (CIE-10 Z63.4) oder solche, die an psychiatrische oder sozialarbeiterische Dienste verwiesen werden.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NH
Zeitfenster: 21 Monate
Anzahl der Krankenhauseinweisungen
21 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NFMV
Zeitfenster: 21 Monate
Anzahl der Hausarztbesuche
21 Monate
NPCNV
Zeitfenster: 21 Monate
Anzahl der Pflegebesuche in der Grundversorgung
21 Monate
NPSWV
Zeitfenster: 21 Monate
Anzahl der Sozialarbeitsbesuche in der Grundversorgung
21 Monate
NFPV
Zeitfenster: 21 Monate
Anzahl der Physiotherapiebesuche in der Grundversorgung
21 Monate
NCPHV
Zeitfenster: 21 Monate
Anzahl der Konsultationen in Primärpflegeheimen
21 Monate
NCEPV
Zeitfenster: 21 Monate
Anzahl der Notfallkonsultationen in der Grundversorgung
21 Monate
NHD
Zeitfenster: 21 Monate
Anzahl der Krankenhausaufenthaltstage
21 Monate
NTDMGE
Zeitfenster: 21 Monate
Anzahl der gesamten täglichen Medikamente (allgemein und im Zusammenhang mit dem emotionalen Zustand)
21 Monate
NTEM
Zeitfenster: 21 Monate
Anzahl der gesamten täglichen Medikamente (nur bezogen auf den emotionalen Zustand)
21 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

José Joaquín Mira Solves

Mitarbeiter

Centro Internacional para la Investigación del Envejecimiento

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UGP-23-189

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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