Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mapa nechtěné osamělosti

26. března 2025 aktualizováno: José Joaquín Mira Solves
Vytvoření mapy rozsahu problému a reakce primární péče na nežádoucí osamělost seniorů, stratifikace různých potřeb podle místa bydliště a blízkosti dostupných asistenčních programů pro řešení tohoto problému, který vzhledem ke svému rozsahu vyžaduje spolupráce mezi různými institucemi, obory a zkušenostmi.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

992

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace ve věku 65 let nebo starší, která navštěvuje jedno z 10 center primární péče v provinciích Alicante a Valencie mezi 1. březnem 2022 a 31. prosincem 2023.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Populace ve věku 65 let nebo starší.
  • Evidence zdravotnické dokumentace související s neočekávanou osamělostí.
  • Pacienti s diagnózami úzkostných poruch (CIE-10 F41.1, F41.2, F41.8, F41.9, F43.2, F45, F48) nebo nespavostí (CIE-10 F51) nebo afektivními poruchami (CIE-10 F34 .1) nebo somatizace (CIE-10 F45.0) nebo patologický zármutek (CIE-10 Z63.4) nebo ty, které odkazují na služby duševního zdraví nebo sociálního pracovníka.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NH
Časové okno: 21 měsíců
Počet hospitalizací
21 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NFMV
Časové okno: 21 měsíců
Počet návštěv rodinného lékařství
21 měsíců
NPCNV
Časové okno: 21 měsíců
Počet návštěv sestry primární péče
21 měsíců
NPSWV
Časové okno: 21 měsíců
Počet návštěv sociální práce primární péče
21 měsíců
NFPV
Časové okno: 21 měsíců
Počet návštěv fyzioterapie primární péče
21 měsíců
NCPHV
Časové okno: 21 měsíců
Počet konzultací v domově primární péče
21 měsíců
NCEPV
Časové okno: 21 měsíců
Počet pohotovostních konzultací primární péče
21 měsíců
NHD
Časové okno: 21 měsíců
Počet dní hospitalizace
21 měsíců
NTDMGE
Časové okno: 21 měsíců
Počet celkových denních léků (obecné a související s emočním stavem)
21 měsíců
NTEM
Časové okno: 21 měsíců
Počet celkových denních léků (souvisí pouze s emočním stavem)
21 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

José Joaquín Mira Solves

Spolupracovníci

Centro Internacional para la Investigación del Envejecimiento

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

12. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UGP-23-189

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Průzkum databáze

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit