Карта нежеланного одиночества
26 марта 2025 г. обновлено: José Joaquín Mira Solves
Создание карты масштабов проблемы и реагирования органов первичной медико-санитарной помощи на нежелательное одиночество среди пожилых людей, стратификация различных потребностей в зависимости от места проживания и близости к доступным программам помощи для решения этой проблемы, что в силу своего масштаба требует сотрудничество между различными учреждениями, дисциплинами и опытом.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
992
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Alicante, Испания
- FISABIO
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население в возрасте 65 лет и старше, посещающее один из 10 центров первичной медико-санитарной помощи, действующих в провинциях Аликанте и Валенсия, в период с 1 марта 2022 года по 31 декабря 2023 года.
Описание
Критерии включения:
- Население в возрасте 65 лет и старше.
- Оформление медицинской документации, связанной с непредвиденным одиночеством.
- Пациенты с диагнозами тревожных расстройств (CIE-10 F41.1, F41.2, F41.8, F41.9, F43.2, F45, F48) или бессонницы (CIE-10 F51) или аффективных расстройств (CIE-10 F34). .1) или соматизации (CIE-10 F45.0), или патологического горя (CIE-10 Z63.4), или тех, кто направлен в службы психического здоровья или социальных работников.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нью-Хэмпшир
Временное ограничение: 21 месяц
|
Количество госпитализаций
|
21 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
НФМВ
Временное ограничение: 21 месяц
|
Количество посещений семейного врача
|
21 месяц
|
|
НПЦНВ
Временное ограничение: 21 месяц
|
Количество посещений медсестры первичного звена
|
21 месяц
|
|
НПСВВ
Временное ограничение: 21 месяц
|
Количество посещений социальных работников первичной медико-санитарной помощи
|
21 месяц
|
|
НФПВ
Временное ограничение: 21 месяц
|
Количество посещений физиотерапевта первичной медико-санитарной помощи
|
21 месяц
|
|
НЦПХВ
Временное ограничение: 21 месяц
|
Количество консультаций на дому первичной медицинской помощи
|
21 месяц
|
|
НЦЭПВ
Временное ограничение: 21 месяц
|
Количество экстренных консультаций первичной медико-санитарной помощи
|
21 месяц
|
|
НХД
Временное ограничение: 21 месяц
|
Количество дней госпитализации
|
21 месяц
|
|
НТДМГЕ
Временное ограничение: 21 месяц
|
Общее количество ежедневных лекарств (общее и связанное с эмоциональным состоянием)
|
21 месяц
|
|
НТЭМ
Временное ограничение: 21 месяц
|
Общее количество принимаемых в день лекарств (связано только с эмоциональным состоянием)
|
21 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UGP-23-189
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .