Aivojen glukoosiaineenvaihdunnan tutkimus neurodegeneratiivisissa sairauksissa ja pään traumassa

Syy, miksi kullekin tietylle rappeuttavalle sairaudelle on ominaista erilainen FDG PET -kuvio, on edelleen epäselvä. Tämän valikoivan haavoittuvuuden selittämiseksi ehdotetaan neljää päähypoteesia: 1) Solmukuormitus, teoria, jonka mukaan tiettyjen aivoverkostojen pääsolmut käyvät läpi kulumisen, 2) transneuronaalinen diffuusio, teoria, jonka mukaan jotkin myrkylliset aineet/proteiinit tai muuttunut leviäminen verkkoyhteyksiä pitkin "prionin kaltaisten" mekanismien kautta, 3) trofinen epäonnistuminen, jossa intermodaalisen yhteyden katkeaminen aiheuttaa sivullisten trofisten tekijöiden menetyksen, ja lopuksi 4) jaettu haavoittuvuus, jossa alueet ovat myös kaukana toisistaan. osa yhteistä verkkoa, joka antaa herkkyyden tasaisesti jakautuneena koko verkkoon.

FDG PET tarjoaa in vivo -informaatiota aivojen synaptisten toimintahäiriöiden jakautumisesta ennen täydellistä hermokuolemaa, ja se edustaa hermoston toimintahäiriön pääasiallista in vivo -biomarkkeria, joka liittyy erilaisiin kliinisiin tiloihin, joille on ominaista hermoston rappeuma. Tästä syystä FDG PET:tä pidetään perustavanlaatuisena lähestymistavana valaisemaan aivojen selektiivisen haavoittuvuuden syitä erilaisissa patologisissa olosuhteissa.