Étude du métabolisme cérébral du glucose dans les maladies neurodégénératives et les traumatismes crâniens
Étude du métabolisme cérébral du glucose dans les maladies neurodégénératives et les traumatismes crâniens : examen rétrospectif d'une large cohorte de données TEP au FDG
La raison pour laquelle chaque maladie dégénérative spécifique est caractérisée par un modèle TEP FDG différent n’est toujours pas claire aujourd’hui. Quatre hypothèses principales sont proposées pour expliquer cette vulnérabilité sélective : 1) Le stress nodal, théorie selon laquelle les principaux nœuds de réseaux cérébraux spécifiques subissent une usure, 2) la diffusion trans-neuronale, théorie selon laquelle certains agents/protéines toxiques ou altérées se propagent le long des connexions réseau par le biais de mécanismes « de type Prion », 3) une défaillance trophique, dans laquelle l'interruption de la connectivité intermodale entraîne la perte de facteurs trophiques collatéraux, et enfin 4) une vulnérabilité partagée dans laquelle des régions également éloignées les unes des autres sont partie d'un réseau commun qui donne une susceptibilité uniformément répartie dans tout le réseau.
Le FDG PET fournit des informations in vivo sur la répartition du dysfonctionnement synaptique cérébral avant la mort neurale complète et représente le principal biomarqueur in vivo du dysfonctionnement neuronal associé à différentes conditions cliniques caractérisées par des phénomènes de neurodégénérescence. Pour cette raison, la TEP au FDG est considérée comme une approche fondamentale pour faire la lumière sur les causes de la vulnérabilité sélective du cerveau dans diverses conditions pathologiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- présence d'un diagnostic de maladie neurodégénérative.
Critère d'exclusion:
- patients < 18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
TEP FDG pour mesurer les zones cérébrales de métabolisme hypo ou hyper régional chez les patients atteints d'une maladie neurodégénérative.
Délai: 4 années
|
Caractérisation des différentes pathologies examinées depuis l'étude du métabolisme régional chez des sujets individuels jusqu'à l'étude de l'activité fonctionnelle des différents circuits cérébraux.
|
4 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FDG-PET
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .