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Untersuchung des zerebralen Glukosestoffwechsels bei neurodegenerativen Erkrankungen und Kopftraumata

21. Dezember 2023 aktualisiert von: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Untersuchung des zerebralen Glukosestoffwechsels bei neurodegenerativen Erkrankungen und Kopftraumata: Retrospektive Überprüfung einer großen Kohorte von FDG-PET-Daten

Der Grund, warum jede spezifische degenerative Erkrankung durch ein anderes FDG-PET-Muster gekennzeichnet ist, ist heute noch unklar. Zur Erklärung dieser selektiven Anfälligkeit werden vier Haupthypothesen vorgeschlagen: 1) Knotenstress, Theorie, nach der die Hauptknoten bestimmter Gehirnnetzwerke einem Verschleiß unterliegen, 2) transneuronale Diffusion, Theorie, nach der einige toxische Wirkstoffe/Proteine ​​oder Veränderte breiten sich entlang von Netzwerkverbindungen durch „Prion-ähnliche“ Mechanismen aus, 3) trophisches Versagen, bei dem die Unterbrechung der intermodalen Konnektivität zum Verlust kollateraler trophischer Faktoren führt, und schließlich 4) gemeinsame Verwundbarkeit, bei der Regionen ebenfalls weit voneinander entfernt sind Teil eines gemeinsamen Netzwerks, das eine gleichmäßig über das Netzwerk verteilte Anfälligkeit ergibt.

FDG-PET liefert In-vivo-Informationen über die Verteilung der synaptischen Dysfunktion des Gehirns vor dem vollständigen Nerventod und stellt den wichtigsten In-vivo-Biomarker für neurale Dysfunktionen dar, die mit verschiedenen klinischen Zuständen verbunden sind, die durch Neurodegenerationsphänomene gekennzeichnet sind. Aus diesem Grund gilt die FDG-PET als grundlegender Ansatz zur Aufklärung der Ursachen der selektiven Anfälligkeit des Gehirns bei verschiedenen pathologischen Zuständen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1570

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die an verschiedenen Formen der Alzheimer-Demenz, Parkinsonismus, ALS und Motoneuronerkrankungen leiden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorliegen der Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten < 18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
FDG-PET zur Messung von Gehirnbereichen mit hypo- oder hyperregionalem Stoffwechsel bei Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen.
Zeitfenster: 4 Jahre
Charakterisierung der verschiedenen untersuchten Pathologien, angefangen von der Untersuchung des regionalen Stoffwechsels in einzelnen Probanden bis hin zur Untersuchung der funktionellen Aktivität der verschiedenen Gehirnkreisläufe.
4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

IRCCS San Raffaele

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FDG-PET

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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