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Estudio del metabolismo de la glucosa cerebral en enfermedades neurodegenerativas y traumatismos craneoencefálicos.

21 de diciembre de 2023 actualizado por: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Estudio del metabolismo de la glucosa cerebral en enfermedades neurodegenerativas y traumatismos craneoencefálicos: revisión retrospectiva de una gran cohorte de datos de PET con FDG

La razón por la que cada enfermedad degenerativa específica se caracteriza por un patrón PET con FDG diferente aún no está clara en la actualidad. Se proponen cuatro hipótesis principales para explicar esta vulnerabilidad selectiva: 1) estrés nodal, teoría según la cual los principales nodos de redes cerebrales específicas sufren desgaste, 2) difusión transneuronal, teoría según la cual algunos agentes/proteínas tóxicas o las alteraciones se propagan a lo largo de las conexiones de red a través de mecanismos "similares a los priones", 3) falla trófica, en la que la interrupción de la conectividad intermodal causa la pérdida de factores tróficos colaterales, y finalmente 4) vulnerabilidad compartida en la que regiones también distantes entre sí están parte de una red común que le da una susceptibilidad uniformemente distribuida por toda la red.

La PET con FDG proporciona información in vivo sobre la distribución de la disfunción sináptica cerebral antes de la muerte neuronal completa y representa el principal biomarcador in vivo de disfunción neuronal asociada con diferentes condiciones clínicas caracterizadas por fenómenos de neurodegeneración. Por este motivo, la PET con FDG se considera un enfoque fundamental para arrojar luz sobre las causas de la vulnerabilidad cerebral selectiva en diversas condiciones patológicas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1570

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes que padecen diversas formas de demencia de Alzheimer, parkinsonismo, ELA y enfermedades de las neuronas motoras.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Presencia de diagnóstico de enfermedad neurodegenerativa.

Criterio de exclusión:

  • pacientes< 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
PET con FDG para medir áreas cerebrales de metabolismo hipo o hiperregional en pacientes con enfermedades neurodegenerativas.
Periodo de tiempo: 4 años
Caracterización de las diferentes patologías examinadas desde el estudio del metabolismo regional en sujetos individuales hasta el estudio de la actividad funcional de los diferentes circuitos cerebrales.
4 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FDG-PET

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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