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Studio del metabolismo cerebrale del glucosio nelle malattie neurodegenerative e nei traumi cranici

21 dicembre 2023 aggiornato da: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Studio del metabolismo cerebrale del glucosio nelle malattie neurodegenerative e nei traumi cranici: revisione retrospettiva di un'ampia coorte di dati PET FDG

Il motivo per cui ogni specifica malattia degenerativa è caratterizzata da un diverso pattern FDG PET non è ancora chiaro oggi. Sono quattro le ipotesi principali proposte per spiegare questa vulnerabilità selettiva: 1) stress nodale, teoria secondo la quale i principali nodi di specifiche reti cerebrali subiscono usura, 2) diffusione transneuronale, teoria secondo la quale alcuni agenti/proteine ​​​​tossiche o alterate si propagano lungo le connessioni di rete attraverso meccanismi “Prion-like”, 3) fallimento trofico, in cui l’interruzione della connettività intermodale provoca la perdita di fattori trofici collaterali, ed infine 4) vulnerabilità condivisa in cui regioni anche distanti tra loro sono parte di una rete comune che conferisce una suscettibilità uniformemente distribuita su tutta la rete.

La FDG PET fornisce informazioni in vivo sulla distribuzione della disfunzione sinaptica cerebrale prima della completa morte neurale e rappresenta il principale biomarcatore in vivo di disfunzione neurale associata a diverse condizioni cliniche caratterizzate da fenomeni di neurodegenerazione. Per questo motivo, la FDG PET è considerata un approccio fondamentale per far luce sulle cause della vulnerabilità selettiva cerebrale in diverse condizioni patologiche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1570

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti affetti da varie forme di demenza di Alzheimer, parkinsonismo, SLA, malattie del motoneurone.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • presenza di diagnosi di malattia neurodegenerativa.

Criteri di esclusione:

  • pazienti < 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
FDG PET per misurare le aree cerebrali del metabolismo ipo o iper regionale in pazienti con malattie neurodegenerative.
Lasso di tempo: 4 anni
Caratterizzazione delle diverse patologie esaminate partendo dallo studio del metabolismo regionale nei singoli soggetti fino allo studio dell'attività funzionale dei diversi circuiti cerebrali.
4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FDG-PET

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su PET FDG

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