Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium metabolismu cerebrální glukózy u neurodegenerativních onemocnění a úrazů hlavy

21. prosince 2023 aktualizováno: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Studium metabolismu cerebrální glukózy u neurodegenerativních onemocnění a traumatu hlavy: retrospektivní přehled velké kohorty dat FDG PET

Důvod, proč je každé konkrétní degenerativní onemocnění charakterizován odlišným obrazem FDG PET, je dodnes nejasný. K vysvětlení této selektivní zranitelnosti jsou navrženy čtyři hlavní hypotézy: 1) Nodální stres, teorie, podle níž dochází k opotřebení hlavních uzlů specifických mozkových sítí, 2) transneuronální difúze, teorie, podle níž některé toxické látky/proteiny popř. změněné šíření podél síťových spojení prostřednictvím „prionových“ mechanismů, 3) trofické selhání, při kterém přerušení intermodální konektivity způsobí ztrátu kolaterálních trofických faktorů, a konečně 4) sdílená zranitelnost, ve které jsou regiony také vzdálené od sebe navzájem součást společné sítě, která poskytuje susceptibilitu rovnoměrně rozloženou v celé síti.

FDG PET poskytuje in vivo informace o distribuci mozkové synaptické dysfunkce před úplnou neurální smrtí a představuje hlavní in vivo biomarker neurální dysfunkce spojené s různými klinickými stavy charakterizovanými neurodegeneračními jevy. Z tohoto důvodu je FDG PET považován za základní přístup k objasnění příčin selektivní vulnerability mozku u různých patologických stavů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1570

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti trpící různými formami Alzheimerovy demence, parkinsonismu, ALS, onemocnění motorických neuronů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • přítomnost diagnózy neurodegenerativního onemocnění.

Kritéria vyloučení:

  • pacientů < 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
FDG PET k měření mozkových oblastí hypo nebo hyper regionálního metabolismu u pacientů s neurodegenerativním onemocněním.
Časové okno: 4 roky
Charakterizace různých zkoumaných patologií počínaje studiem regionálního metabolismu u jednotlivých subjektů až po studium funkční aktivity různých mozkových okruhů.
4 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

IRCCS San Raffaele

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2015

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

22. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FDG-PET

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na FDG PET

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit