神経変性疾患および頭部外傷における脳のグルコース代謝の研究

それぞれの特定の変性疾患が異なる FDG PET パターンを特徴とする理由は、今日でもまだ不明です。 この選択的脆弱性を説明するために提案されている 4 つの主な仮説があります: 1) 節ストレス、特定の脳ネットワークの主要なノードが磨耗するという理論、2) 経ニューロン拡散、いくつかの有毒物質/タンパク質または変化は「プリオンのような」メカニズムを通じてネットワーク接続に沿って伝播する、3) モード間の接続が遮断されると付随的な栄養因子の喪失を引き起こす栄養障害、そして最後に 4) 互いに離れた領域でも脆弱性が共有される共有脆弱性。共通ネットワークの一部であり、ネットワーク全体に均一に分散された感受性を与えます。

FDG PETは、完全な神経死以前の脳シナプス機能不全の分布に関する生体内情報を提供し、神経変性現象を特徴とするさまざまな臨床症状に関連する神経機能不全の主要な生体内バイオマーカーを表します。 このため、FDG PETは、さまざまな病理学的状態における選択的な脳脆弱性の原因を解明するための基本的なアプローチと考えられています。