Hedelmällisten miesten biopankin perustaminen
tiistai 19. joulukuuta 2023 päivittänyt: Andrea Salonia, IRCCS San Raffaele
Hedelmällisten miesten biologisten näytteiden biopankin luominen
Ihmisen biologisen materiaalin kerääminen ja säilyttäminen hedelmällisiltä koehenkilöiltä eli miehiltä, joilla on aikaisempi vanhemmuus (normospermiset miehet, luonnolliset isät).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hankkeen tavoitteena on kerätä biologista materiaalia, joka on saatu sekä yleisimpien urologisten kasvainten kirurgisista resektioista että perifeerisestä verestä tai muista biologisista nesteistä, kuten virtsasta tai siemennesteestä, jos mahdollista.
Tutkimuksen tavoitteena on perustaa ihmisen biologisen materiaalin biopankki, joka mahdollistaa äärimmäisen arvokkaiden näytteiden saatavuuden kasvaimen, sen alkuperän, mekanismien ja etenemismarkkerien patofysiologiseen tutkimukseen sekä tämän kokoelman luomiseen. tulee olemaan erittäin arvokas työkalu yksilöllisten hoitovasteiden tutkimiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Milan, Italia, 20132
- Rekrytointi
- IRCCS San Raffaele Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Andrea Salonia, MD
- Puhelinnumero: +390226435661
-
-
Lombardy
-
Milan, Lombardy, Italia, 20132
- Rekrytointi
- IRCCS Ospedale San Raffaele
-
Ottaa yhteyttä:
- Andrea Salonia, MD
- Puhelinnumero: 02 2643 5661
- Sähköposti: salonia.andrea@hsr.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Normospermiset urosyksityiskohdat, luonnollisesti hedelmälliset miehet, jotka on värvätty avohoitoon ja päiväsairaalaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Normospermiset urosyksityiskohdat
- Luonnostaan hedelmälliset urosyksityiskohdat
- Mieshenkilöt > 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-normospermiset uroshenkilöt
- Mies yksilöt, jotka eivät ole luonnostaan hedelmällisiä
- Mieshenkilöt < 18 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Biologisen materiaalin ennustava rooli
Aikaikkuna: Perustaso
|
Biologinen allekirjoitus hedelmällisissä miehissä, jotka ennustavat mahdollisia terapeuttisia, prognostisia ja diagnostisia biomarkkereita
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 16. kesäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Urimales-2016
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .