Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hieronnan vaikutus kasvuun ja stressiin ja stressiin, Hoitotyön osasto,

keskiviikko 3. joulukuuta 2025 päivittänyt: EMİNE SARIKAMIŞ KALE

Keskosten hieronnan vaikutus kasvuun ja stressiin

Tämän opinnäytetyön tavoitteena on tutkia eksprementaalisesti keskosille sovelletun hieronnan vaikutusta kasvuun ja stressiin. Tutkimuspopulaatio on Medicalpark Batman Hospitalin vastasyntyneiden tehohoitoyksikön keskoset tammikuun 2018 ja helmikuun 2019 välisenä aikana, kun taas otoksena on 60 mukaanlukemiskriteeriin sopivaa keskosta. Tutkimustiedot kerättiin käyttämällä Keskosten tietolomaketta, Keskosten seurantalomaketta ja Vastasyntyneen stressiasteikkoa. Vaikka koeryhmän pikkulapsille hierottiin kolme kertaa päivässä 10 päivän ajan, kontrolliryhmä sai tavanomaista hoitoa. Tutkija mittasi sekä koe- että kontrolliryhmän vauvojen painon, pituuden ja pään ympärysmitan 1., 5. ja 10. päivänä. Hieronnassa käytettyjen vauvojen stess-tason arvioimiseksi vauvoista otettiin kameratallenteita 15 minuuttia ennen ja jälkeen hieronnan 1., 5. ja 10. päivänä. Myös kontrolliryhmän vauvoista otettiin kameratallenteita samaan aikaan koeryhmän lasten kanssa. Kaksi tutkimukselle sokeaa tarkkailijaa seurasi kameran tallenteita ja arvioi vauvojen stressitasoa. Data-analyysit suoritettiin käyttämällä luokan sisäistä korrelaatiota, taajuutta, tasoa, kaksisuuntaista ANOVAa sekamitaisille, toistetuille ANOVA-testeille

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän opinnäytetyön tavoitteena on tutkia eksprementaalisesti keskosille sovelletun hieronnan vaikutusta kasvuun ja stressiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Merkez
      • Batman, Merkez, Turkki (Türkiye), 72000
        • Emine Sarıkamış Kale

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Raskausikä syntymähetkellä alle 36 viikkoa + 6 päivää, ruumiinpaino yli 1000 g, sinulla ei ole sairauksia tai synnynnäisiä häiriöitä, Vauvat, jotka saavat olla NICU:n neonatologin hieronnassa, määritettiin .

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: hieronta
koeryhmän pikkulapsille hierottiin kolme kertaa päivässä 10 päivän ajan,
stressitaso ja ennenaikainen kasvu
Ei väliintuloa: ohjata
kontrolliryhmä sai tavanomaista hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paino
Aikaikkuna: 10 päivää
fysiologinen parametri analysoidaan, sitä tarkkaillaan ensimmäisenä päivänä ja kymmenenä päivänä vauvan painoa
10 päivää
pituus
Aikaikkuna: 10 päivää
fysiologinen analysoidaan, se havaitaan ensimmäisenä päivänä ja kymmenen päivän vauvan pituus
10 päivää
pään ympärysmitta
Aikaikkuna: 10 päivää
fysiologinen parametri analysoidaan, sitä tarkkaillaan ensimmäisenä päivänä ja kymmenenä päivänä vauvan pään ympärysmitta
10 päivää
vastasyntyneen stressiasteikko
Aikaikkuna: 10 päivää
se on vastasyntyneen stressitason arvioimiseen kehitetty arviointityökalu. 0-2 pistettä jokainen kohta vähintään 16 pistettä jokainen alaasteikko
10 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: emine sarıkamış kale, MSc, Hasan Kalyoncu University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 7. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa