Gynekologisen kasvaimen näytekirjaston rakentaminen
keskiviikko 10. tammikuuta 2024 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital
Rakennamme gynekologista kasvainnäytekirjastoa, joka on avoin ja johon pääsee käsiksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä projekti on gynekologisen kasvainnäytekirjaston rakentaminen ja ylläpito.
Sitä tukee Kiinan lääketieteen akatemian Peking Union Medical Collegen sairaalan vaikeiden, vakavien ja harvinaisten sairauksien kansallinen avainlaboratorio.
Tämä projekti luo kliinisen näyteperustan gynekologisten kasvainten molekyylimekanismien tutkimiselle tulevaisuudessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2500
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on diagnosoitu gynekologinen syöpä, mukaan lukien kohdunkaulan syöpä, kohdun limakalvosyöpä, munasarjasyöpä, vulvasyöpä, emättimen syöpä ja muu harvinaisen tyyppinen gynekologinen syöpä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tietoon perustuva suostumuslomake saatiin. Jos ikä on alle 18-vuotias, tulee huoltajan allekirjoittaa suostumuslomake.
- Leikkausta edeltävä kasvainrasituksen arviointi ja valvovan lääkärin (professorin) intraoperatiivinen arviointi viittaavat siihen, että näytteenotto on hyväksyttävää.
- Tutkimusryhmä uskoo, että otanta on mahdollista.
- Ottaa asiaankuuluvat vaatimukset näytekirjaston säilytykseen.
- Kirurginen hoito suoritetaan Peking Union Medical Collegen sairaalassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei täytä kaikkia osallistumisehtoja.
- Tutkimusryhmä ottaa huomioon kaikki olosuhteet tai näkökohdat, jotka voivat haitata normaalia patologista arviointia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
näytteitä kohdunkaulan syövästä
tuoreet näytteet potilailta, joilla on diagnosoitu kohdunkaulan syöpä
|
|
näytteet kohdun limakalvon syövästä
tuoreet näytteet potilailta, joilla on diagnosoitu kohdun limakalvosyöpä
|
|
näytteitä munasarjasyövästä
tuoreet näytteet potilailta, joilla on diagnosoitu munasarjasyöpä
|
|
näytteitä vulvasyövästä
tuoreet näytteet potilailta, joilla on diagnosoitu vulvasyöpä
|
|
näytteitä emättimen syövästä
tuoreet näytteet potilailta, joilla on diagnosoitu emätinsyöpä
|
|
näytteitä harvinaisesta gynekologisesta syövästä
tuoreet näytteet potilailta, joilla on diagnosoitu harvinainen gynekologinen syöpä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Biopankin rakentaminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Biopankki, mukaan lukien gynekologisen syövän näytteet, mukaan lukien kohdunkaulan syöpä, kohdun limakalvosyöpä, munasarjasyöpä, ulkosynnyttimet, emätinsyöpä ja muut tyypit
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Biopankkiin perustuvan molekyylimekanismin tutkiminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Gynekologisen kasvaimen patogeneesin molekyylimekanismin tutkiminen biopankkiin perustuen
|
3 vuotta
|
|
Lääkeherkkyyden havaitseminen biopankkiin
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Lääkeherkkyyden havaitseminen gynekologisissa kasvaimissa biopankkiin perustuen
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Construction of tumor sample
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .