Создание библиотеки образцов гинекологических опухолей
10 января 2024 г. обновлено: Peking Union Medical College Hospital
Создание открытой и доступной библиотеки образцов гинекологических опухолей.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Этот проект представляет собой создание и обслуживание библиотеки образцов гинекологических опухолей.
Он поддерживается Национальной ключевой лабораторией сложных, тяжелых и редких заболеваний при Пекинском союзном медицинском колледже Китайской академии медицинских наук.
Этот проект заложит основу клинических образцов для изучения молекулярных механизмов гинекологических опухолей в будущем.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
2500
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с диагнозом гинекологического рака, включая рак шейки матки, рак эндометрия, рак яичников, рак вульвы, рак влагалища и другие редкие типы гинекологического рака.
Описание
Критерии включения:
- Была получена форма информированного согласия. Если возраст младше 18 лет, форма согласия должна быть подписана опекуном.
- Предоперационная оценка опухолевой нагрузки и интраоперационная оценка, проводимая руководящим врачом (профессором), позволяют предположить, что забор образцов приемлем.
- Исследовательская группа считает, что выборка возможна.
- Наличие соответствующих требований к хранению библиотеки образцов.
- Хирургическое лечение проводится в больнице Пекинского объединенного медицинского колледжа.
Критерий исключения:
- Не соответствует всем критериям включения.
- Исследовательская группа учитывает любые обстоятельства или соображения, которые могут помешать нормальной патологоанатомической оценке.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
образцы рака шейки матки
свежие образцы, взятые у пациентов с диагнозом рак шейки матки
|
|
образцы рака эндометрия
свежие образцы, взятые у пациенток с диагнозом рак эндометрия
|
|
образцы рака яичников
свежие образцы, взятые у пациентов с диагнозом рак яичников
|
|
образцы рака вульвы
свежие образцы, взятые у пациентов с диагнозом рак вульвы
|
|
образцы рака влагалища
свежие образцы, взятые у пациентов с диагнозом рак влагалища
|
|
образцы редкого гинекологического рака
свежие образцы, собранные у пациентов с диагнозом редкого гинекологического рака
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
строительство Биобанка
Временное ограничение: 3 года
|
Биобанк, включающий образцы гинекологического рака, включая рак шейки матки, рак эндометрия, рак яичников, рак вульвы, рак влагалища и другие виды.
|
3 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучение молекулярного механизма на основе биобанка
Временное ограничение: 3 года
|
Изучение молекулярного механизма патогенеза гинекологических опухолей на основе биобанка
|
3 года
|
|
Определение лекарственной чувствительности на основе биобанка
Временное ограничение: 3 года
|
Изучение выявления лекарственной чувствительности гинекологических опухолей на основе биобанка
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Construction of tumor sample
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .