妇科肿瘤样本库的构建
2024年1月10日 更新者：Peking Union Medical College Hospital
建设开放、可访问的妇科肿瘤样本库。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
详细说明
本项目为妇科肿瘤样本库的建设和维护。
得到中国医学科学院北京协和医院疑难重症罕见病国家重点实验室的支持。
该项目将为今后探索妇科肿瘤的分子机制奠定临床标本基础。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
2500
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
被诊断患有妇科癌症的患者，包括宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、外阴癌、阴道癌以及其他罕见类型的妇科癌症。
描述
纳入标准：
- 获得了知情同意书。 年龄未满18周岁的，应由监护人签署同意书。
- 指导医师（教授）的术前肿瘤负荷评估和术中评估表明取样是可以接受的。
- 研究小组认为采样是可能的。
- 具有样本库存储的相关要求。
- 手术治疗在北京协和医院进行。
排除标准：
- 不符合所有纳入标准。
- 研究小组考虑任何可能妨碍正常病理评估的情况或考虑因素。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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宫颈癌样本
从诊断为宫颈癌的患者采集的新鲜样本
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子宫内膜癌样本
从诊断为子宫内膜癌的患者采集的新鲜样本
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卵巢癌样本
从诊断为卵巢癌的患者采集的新鲜样本
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外阴癌样本
从诊断为外阴癌的患者采集的新鲜样本
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阴道癌样本
从诊断为阴道癌的患者采集的新鲜样本
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罕见妇科癌症样本
从诊断患有罕见妇科癌症的患者身上采集的新鲜样本
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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生物样本库建设
大体时间：3年
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生物样本库包括妇科癌症样本，包括宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、外阴癌、阴道癌等类型
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3年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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基于生物样本库探索分子机制
大体时间：3年
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基于生物样本库探索妇科肿瘤发病分子机制
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3年
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基于生物样本库的药敏检测
大体时间：3年
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基于生物样本库探索妇科肿瘤药敏检测
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3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年1月1日
初级完成 (估计的)
2027年1月1日
研究完成 (估计的)
2027年1月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月22日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月10日
首次发布 (实际的)
2024年1月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月10日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Construction of tumor sample
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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