- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06213753
Ei-kirurgisen hoidon komplikaatiot akuutissa kolekystiitissä
keskiviikko 10. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ana María González Castillo, Hospital del Mar
Ei-kirurgisen hoidon komplikaatiot akuutissa kolekystiitissä, tuntematon polku
Akuutti kolekystiitti (AC) on toiseksi yleisin patologia kirurgisissa hätätilanteissa; laparoskooppinen kolekystektomia (LC) on kultainen standardihoito, mutta kaikki potilaat eivät kelpaa leikkaukseen.
Perkutaaninen kolekystostomia (PC) on vaihtoehto LC:lle, mutta sillä on korkea komorbiditeetti.
Laitoksessamme ei ole ei-kirurgisen hoidon protokollaa (NST).
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida ei-kirurgisen hoidon komplikaatioita ja uutta paikallista hoitoalgoritmia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Se on yhden keskuksen retrospektiivinen tutkimus 1 652 AC:sta sairastavalla aikuisella vuosina 2011–2022, mukaan lukien demografiset perustiedot, Charlson Comorbidity Indexin (CCI) määritellyn komorbiditeetin vakavuus, ASA Score ja Tokion ohjeiden vakavuusluokitus.
Ensisijainen tulos on tutkia NST:n komplikaatioita.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1652
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joilla diagnosoitiin akuutti kolekystiitti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Akuutin kolekystiitin diagnostiikka.
- Yli 18-vuotias.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Komplikaatiot
Aikaikkuna: 2011-2022
|
Pääasiallinen tulosmitta oli Clavien-Dindo-luokituksen mukaan arvioitu komplikaatioiden kokonaismäärä potilailla, joilla oli akuutti kalkuloiva kolekystiitti.
|
2011-2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 19. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 19. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Complications of NST in ACC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .