Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-kirurgisen hoidon komplikaatiot akuutissa kolekystiitissä

keskiviikko 10. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ana María González Castillo, Hospital del Mar

Ei-kirurgisen hoidon komplikaatiot akuutissa kolekystiitissä, tuntematon polku

Akuutti kolekystiitti (AC) on toiseksi yleisin patologia kirurgisissa hätätilanteissa; laparoskooppinen kolekystektomia (LC) on kultainen standardihoito, mutta kaikki potilaat eivät kelpaa leikkaukseen. Perkutaaninen kolekystostomia (PC) on vaihtoehto LC:lle, mutta sillä on korkea komorbiditeetti. Laitoksessamme ei ole ei-kirurgisen hoidon protokollaa (NST). Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida ei-kirurgisen hoidon komplikaatioita ja uutta paikallista hoitoalgoritmia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Se on yhden keskuksen retrospektiivinen tutkimus 1 652 AC:sta sairastavalla aikuisella vuosina 2011–2022, mukaan lukien demografiset perustiedot, Charlson Comorbidity Indexin (CCI) määritellyn komorbiditeetin vakavuus, ASA Score ja Tokion ohjeiden vakavuusluokitus. Ensisijainen tulos on tutkia NST:n komplikaatioita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1652

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla diagnosoitiin akuutti kolekystiitti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akuutin kolekystiitin diagnostiikka.
  • Yli 18-vuotias.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatiot
Aikaikkuna: 2011-2022
Pääasiallinen tulosmitta oli Clavien-Dindo-luokituksen mukaan arvioitu komplikaatioiden kokonaismäärä potilailla, joilla oli akuutti kalkuloiva kolekystiitti.
2011-2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa