Осложнения консервативного лечения острого холецистита
10 января 2024 г. обновлено: Ana María González Castillo, Hospital del Mar
Осложнения консервативного лечения острого холецистита неизвестного пути
Острый холецистит (ОХ) является второй по частоте патологией в условиях неотложной хирургической помощи; Лапароскопическая холецистэктомия (ЛХ) является золотым стандартом лечения, но не всем пациентам показано хирургическое вмешательство.
Чрескожная холецистостомия (ЧХ) является альтернативой ЛХ, но имеет высокую сопутствующую патологию.
В нашем учреждении нет протокола нехирургического лечения (НСТ).
Целью исследования является анализ осложнений консервативного лечения и нового алгоритма местного лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это одноцентровое ретроспективное исследование 1652 взрослых с ОХ в период с 2011 по 2022 год, включая исходные демографические характеристики, тяжесть сопутствующей патологии, определяемую как индекс коморбидности Чарльсона (CCI), показатель ASA и классификацию тяжести согласно Токийским рекомендациям.
Первичным результатом является изучение осложнений НСТ.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1652
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты поступили с диагнозом: острый холецистит.
Описание
Критерии включения:
- Диагностика острого холецистита.
- Старше 18 лет.
Критерий исключения:
- Младше 18 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осложнения
Временное ограничение: 2011-2022 гг.
|
Основным показателем результата была сумма осложнений у пациентов с острым калькулезным холециститом, оцененная по классификации Клавиена-Диндо.
|
2011-2022 гг.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
19 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Complications of NST in ACC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .