EEG-tutkimus havainnon ja huomion rytmisestä luonteesta
maanantai 8. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Luca Ronconi, Università Vita-Salute San Raffaele
EEG-tutkimus ihmisen visuaalisen havainnon ja huomion rytmisestä luonteesta
Tutkimukseen osallistui terveitä vapaaehtoisia (n = 200), yhdessä keskustassa, vähäriskisellä, voittoa tavoittelemattomalla interventioprotokollalla.
Tutkimuksen tavoitteena on tutkia visuaalisen havainnon ja huomion hermomekanismeja, erityisesti hermovärähtelyjä, yleisväestössä elektroenkefalogrammi (EEG) tallennuksen ja yksinkertaisten visuaalisten tehtävien suorittamisen kautta PC:llä.
Esitettyyn tutkimukseen ei liity riskejä, koska EEG on noninvasiivinen tekniikka, jolle ei ole tunnettuja vasta-aiheita tai haittavaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Luca Ronconi, PhD
- Puhelinnumero: +39 0226434887
- Sähköposti: ronconi.luca@unisr.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Milan, Italia, 20132
- Rekrytointi
- IRCCS Ospedale San Raffaele
-
Ottaa yhteyttä:
- Luca Ronconi
- Puhelinnumero: 0226434887
- Sähköposti: ronconi.luca@unisr.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveitä vapaaehtoisia ihmisiä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-35 vuotta
- pystyy/halua allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen
- normaali tai normaaliksi korjattu näkö ja kuulo
Poissulkemiskriteerit:
- vaikeita/vakavia neurologisia tai psykiatrisia sairauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elektroenkefalografinen (EEG) värähtelyamplitudi
Aikaikkuna: intervention aikana
|
EEG-värähtelyjen amplitudi theta-, alfa- ja beetataajuuskaistoilla
|
intervention aikana
|
|
Elektroenkefalografinen (EEG) värähtelytaajuus
Aikaikkuna: intervention aikana
|
EEG-värähtelyjen taajuus theta-, alfa- ja beetataajuuskaistoilla
|
intervention aikana
|
|
Elektroenkefalografisen (EEG) värähtelyvaiheen koherenssi
Aikaikkuna: intervention aikana
|
EEG-värähtelyjen vaihekoherenssi theta-, alfa- ja beetataajuuskaistoilla
|
intervention aikana
|
|
Autismiosamäärä (AQ)
Aikaikkuna: intervention aikana
|
Persoonallisuuskysely, joka mittaa subkliinisiä autistisia piirteitä.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
Pisteiden vaihteluväli: min.=
0, maks. = 50.
|
intervention aikana
|
|
Skitsotyyppinen persoonallisuuskysely (SPQ)
Aikaikkuna: intervention aikana
|
Persoonallisuuskysely, joka mittaa subkliinisiä skitsotyyppisiä piirteitä.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
Pisteiden vaihteluväli: min.=
0, maks. = 74.
|
intervention aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- EEGVISION-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .