Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie EEG dotyczące rytmicznej natury percepcji i uwagi

8 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Luca Ronconi, Università Vita-Salute San Raffaele

Badanie EEG rytmicznej natury ludzkiej percepcji wzrokowej i uwagi

W badaniu uczestniczyli zdrowi ochotnicy (n=200), w ramach jednego ośrodka, protokołu interwencji niskiego ryzyka, o charakterze non-profit. Celem badania jest zbadanie neuronalnych mechanizmów percepcji wzrokowej i uwagi, ze szczególnym uwzględnieniem oscylacji neuronalnych, w populacji ogólnej poprzez rejestrację elektroencefalogramu (EEG) i wykonywanie prostych zadań wzrokowych na komputerze. Przedstawione badanie nie wiąże się z ryzykiem, gdyż EEG jest techniką nieinwazyjną, dla której nie są znane żadne przeciwwskazania ani działania niepożądane.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Milan, Włochy, 20132
        • Rekrutacyjny
        • IRCCS Ospedale San Raffaele
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi ochotnicy-ludzie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek od 18 do 35 lat
  • zdolny/chętny do podpisania świadomej zgody
  • normalny lub skorygowany do normalnego wzrok i słuch

Kryteria wyłączenia:

- historia ciężkich/poważnych schorzeń neurologicznych lub psychiatrycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Amplituda oscylacyjna elektroencefalograficzna (EEG).
Ramy czasowe: podczas interwencji
Amplituda oscylacji EEG w pasmach częstotliwości theta, alfa i beta
podczas interwencji
Częstotliwość oscylacyjna elektroencefalograficzna (EEG).
Ramy czasowe: podczas interwencji
Częstotliwość oscylacji EEG w pasmach częstotliwości theta, alfa i beta
podczas interwencji
Elektroencefalograficzna (EEG) spójność fazowa oscylacji
Ramy czasowe: podczas interwencji
Spójność fazowa oscylacji EEG w pasmach częstotliwości theta, alfa i beta
podczas interwencji
Iloraz autyzmu (AQ)
Ramy czasowe: podczas interwencji
Kwestionariusz osobowości mierzący subkliniczne cechy autystyczne. Wyższy wynik oznacza gorszy wynik. Zakres punktacji: min.= 0, maks.= 50.
podczas interwencji
Kwestionariusz osobowości schizotypowej (SPQ)
Ramy czasowe: podczas interwencji
Kwestionariusz osobowości mierzący subkliniczne cechy schizotypowe. Wyższy wynik oznacza gorszy wynik. Zakres punktacji: min.= 0, maks.= 74.
podczas interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EEGVISION-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj