Um estudo EEG sobre a natureza rítmica da percepção e da atenção
8 de abril de 2024 atualizado por: Luca Ronconi, Università Vita-Salute San Raffaele
Estudo EEG da natureza rítmica da percepção e atenção visual humana
O estudo envolveu voluntários saudáveis (n= 200), em centro único, protocolo de intervenção de baixo risco e sem fins lucrativos.
O objetivo do estudo é investigar os mecanismos neurais de percepção visual e atenção, com particular referência às oscilações neurais, na população em geral através do registro de eletroencefalograma (EEG) e da administração de tarefas visuais simples em um PC.
O estudo apresentado não está associado a riscos, pois o EEG é uma técnica não invasiva para a qual não existem contraindicações ou reações adversas conhecidas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Luca Ronconi, PhD
- Número de telefone: +39 0226434887
- E-mail: ronconi.luca@unisr.it
Locais de estudo
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Milan, Itália, 20132
- Recrutamento
- IRCCS Ospedale San Raffaele
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Contato:
- Luca Ronconi
- Número de telefone: 0226434887
- E-mail: ronconi.luca@unisr.it
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Voluntários humanos saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- idade entre 18 e 35 anos
- capaz/disposto a assinar o consentimento informado
- visão e audição normais ou corrigidas para normais
Critério de exclusão:
- história de condições neurológicas ou psiquiátricas graves/graves
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude oscilatória eletroencefalográfica (EEG)
Prazo: durante a intervenção
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Amplitude das oscilações do EEG nas bandas de frequência teta, alfa e beta
|
durante a intervenção
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Frequência oscilatória eletroencefalográfica (EEG)
Prazo: durante a intervenção
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Frequência das oscilações do EEG nas bandas de frequência teta, alfa e beta
|
durante a intervenção
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Coerência de fase oscilatória eletroencefalográfica (EEG)
Prazo: durante a intervenção
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Coerência de fase das oscilações do EEG nas bandas de frequência teta, alfa e beta
|
durante a intervenção
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Quociente de Autismo (AQ)
Prazo: durante a intervenção
|
Questionário de personalidade que mede traços autistas subclínicos.
Pontuação mais alta significa pior resultado.
Faixa de pontuação: min.=
0, máx.= 50.
|
durante a intervenção
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Questionário de Personalidade Esquizotípica (SPQ)
Prazo: durante a intervenção
|
Questionário de personalidade que mede traços esquizotípicos subclínicos.
Pontuação mais alta significa pior resultado.
Faixa de pontuação: min.=
0, máx.= 74.
|
durante a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- EEGVISION-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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