Een EEG-onderzoek naar de ritmische aard van perceptie en aandacht
8 april 2024 bijgewerkt door: Luca Ronconi, Università Vita-Salute San Raffaele
EEG-onderzoek naar de ritmische aard van menselijke visuele perceptie en aandacht
Bij het onderzoek waren gezonde vrijwilligers betrokken (n=200), in één enkel centrum, een interventieprotocol met laag risico en zonder winstoogmerk.
Het doel van de studie is het onderzoeken van de neurale mechanismen van visuele perceptie en aandacht, met bijzondere aandacht voor neurale oscillaties, in de algemene bevolking door middel van elektro-encefalogram (EEG) opname en de toediening van eenvoudige visuele taken op een pc.
Aan het gepresenteerde onderzoek zijn geen risico's verbonden, aangezien EEG een niet-invasieve techniek is waarvoor geen contra-indicaties of bijwerkingen bekend zijn.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Luca Ronconi, PhD
- Telefoonnummer: +39 0226434887
- E-mail: ronconi.luca@unisr.it
Studie Locaties
-
-
-
Milan, Italië, 20132
- Werving
- IRCCS Ospedale San Raffaele
-
Contact:
- Luca Ronconi
- Telefoonnummer: 0226434887
- E-mail: ronconi.luca@unisr.it
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde menselijke vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd tussen 18 en 35 jaar
- in staat/bereid is om de geïnformeerde toestemming te ondertekenen
- normaal of gecorrigeerd naar normaal zicht en gehoor
Uitsluitingscriteria:
- voorgeschiedenis van ernstige/belangrijke neurologische of psychiatrische aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Elektro-encefalografische (EEG) oscillerende amplitude
Tijdsspanne: tijdens de interventie
|
Amplitude van EEG-oscillaties in theta-, alfa- en bètafrequentiebanden
|
tijdens de interventie
|
|
Elektro-encefalografische (EEG) oscillerende frequentie
Tijdsspanne: tijdens de interventie
|
Frequentie van EEG-oscillaties in theta-, alfa- en bètafrequentiebanden
|
tijdens de interventie
|
|
Elektro-encefalografische (EEG) oscillerende fasecoherentie
Tijdsspanne: tijdens de interventie
|
Fasecoherentie van EEG-oscillaties in theta-, alfa- en bètafrequentiebanden
|
tijdens de interventie
|
|
Autismequotiënt (AQ)
Tijdsspanne: tijdens de interventie
|
Persoonlijkheidsvragenlijst die subklinische autistische kenmerken meet.
Een hogere score betekent een slechter resultaat.
Scorebereik: min.=
0, maximaal= 50.
|
tijdens de interventie
|
|
Schizotypische persoonlijkheidsvragenlijst (SPQ)
Tijdsspanne: tijdens de interventie
|
Persoonlijkheidsvragenlijst die subklinische schizotypische kenmerken meet.
Een hogere score betekent een slechter resultaat.
Scorebereik: min.=
0, maximaal= 74.
|
tijdens de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 november 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- EEGVISION-01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .