Une étude EEG sur la nature rythmique de la perception et de l'attention
8 avril 2024 mis à jour par: Luca Ronconi, Università Vita-Salute San Raffaele
Étude EEG de la nature rythmique de la perception visuelle et de l'attention humaine
L'étude a impliqué des volontaires sains (n = 200), dans un protocole d'intervention à faible risque et à but non lucratif, dans un seul centre.
L'objectif de l'étude est d'étudier les mécanismes neuronaux de la perception visuelle et de l'attention, avec une référence particulière aux oscillations neuronales, dans la population générale grâce à l'enregistrement d'électroencéphalogramme (EEG) et à l'administration de tâches visuelles simples sur un PC.
L'étude présentée n'est pas associée à des risques, car l'EEG est une technique non invasive pour laquelle il n'existe aucune contre-indication ni effet indésirable connu.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Luca Ronconi, PhD
- Numéro de téléphone: +39 0226434887
- E-mail: ronconi.luca@unisr.it
Lieux d'étude
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Milan, Italie, 20132
- Recrutement
- IRCCS Ospedale San Raffaele
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Contact:
- Luca Ronconi
- Numéro de téléphone: 0226434887
- E-mail: ronconi.luca@unisr.it
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Volontaires humains en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- âge entre 18 et 35 ans
- capable / disposé à signer le consentement éclairé
- vision et audition normales ou corrigées à la normale
Critère d'exclusion:
- antécédents de troubles neurologiques ou psychiatriques graves/majeurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Amplitude oscillatoire électroencéphalographique (EEG)
Délai: lors de l'intervention
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Amplitude des oscillations EEG dans les bandes de fréquences thêta, alpha et bêta
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lors de l'intervention
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Fréquence oscillatoire électroencéphalographique (EEG)
Délai: lors de l'intervention
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Fréquence des oscillations EEG dans les bandes de fréquences thêta, alpha et bêta
|
lors de l'intervention
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Cohérence de phase oscillatoire électroencéphalographique (EEG)
Délai: lors de l'intervention
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Cohérence de phase des oscillations EEG dans les bandes de fréquences thêta, alpha et bêta
|
lors de l'intervention
|
|
Quotient autistique (AQ)
Délai: lors de l'intervention
|
Questionnaire de personnalité mesurant les traits autistiques subcliniques.
Un score plus élevé signifie un pire résultat.
Plage de scores : min.=
0, maximum = 50.
|
lors de l'intervention
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Questionnaire de personnalité schizotypique (SPQ)
Délai: lors de l'intervention
|
Questionnaire de personnalité mesurant les traits schizotypiques subcliniques.
Un score plus élevé signifie un pire résultat.
Plage de scores : min.=
0, maximum = 74.
|
lors de l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 novembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2024
Première publication (Réel)
1 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- EEGVISION-01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .