Uno studio EEG sulla natura ritmica della percezione e dell'attenzione
8 aprile 2024 aggiornato da: Luca Ronconi, Università Vita-Salute San Raffaele
Studio EEG della natura ritmica della percezione visiva e dell'attenzione umana
Lo studio ha coinvolto volontari sani (n=200), in un unico centro, protocollo di intervento a basso rischio e senza scopo di lucro.
L'obiettivo dello studio è quello di indagare i meccanismi neurali della percezione visiva e dell'attenzione, con particolare riferimento alle oscillazioni neurali, nella popolazione generale attraverso la registrazione di un elettroencefalogramma (EEG) e la somministrazione di semplici compiti visivi su PC.
Lo studio presentato non è associato a rischi, in quanto l'EEG è una tecnica non invasiva per la quale non sono note controindicazioni o reazioni avverse.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Luca Ronconi, PhD
- Numero di telefono: +39 0226434887
- Email: ronconi.luca@unisr.it
Luoghi di studio
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Milan, Italia, 20132
- Reclutamento
- IRCCS Ospedale San Raffaele
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Contatto:
- Luca Ronconi
- Numero di telefono: 0226434887
- Email: ronconi.luca@unisr.it
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Volontari umani sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età compresa tra i 18 ed i 35 anni
- in grado/disposto a sottoscrivere il consenso informato
- visione e udito normali o corretti a normali
Criteri di esclusione:
- storia di condizioni neurologiche o psichiatriche gravi/importanti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ampiezza oscillatoria elettroencefalografica (EEG).
Lasso di tempo: durante l'intervento
|
Ampiezza delle oscillazioni EEG nelle bande di frequenza theta, alfa e beta
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durante l'intervento
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Frequenza oscillatoria elettroencefalografica (EEG).
Lasso di tempo: durante l'intervento
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Frequenza delle oscillazioni EEG nelle bande di frequenza theta, alfa e beta
|
durante l'intervento
|
|
Coerenza di fase oscillatoria elettroencefalografica (EEG).
Lasso di tempo: durante l'intervento
|
Coerenza di fase delle oscillazioni EEG nelle bande di frequenza theta, alfa e beta
|
durante l'intervento
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Quoziente di autismo (AQ)
Lasso di tempo: durante l'intervento
|
Questionario sulla personalità che misura i tratti autistici subclinici.
Un punteggio più alto significa un risultato peggiore.
Intervallo di punteggio: min.=
0, massimo= 50.
|
durante l'intervento
|
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Questionario sulla personalità schizotipica (SPQ)
Lasso di tempo: durante l'intervento
|
Questionario sulla personalità che misura i tratti schizotipici subclinici.
Un punteggio più alto significa un risultato peggiore.
Intervallo di punteggio: min.=
0, massimo= 74.
|
durante l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 novembre 2023
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
1 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- EEGVISION-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .